6-甲基-苯并呋喃-2,3-二酮 | 28122-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-甲基-苯并呋喃-2,3-二酮
• 英文名称: 6-methyl-benzofuran-2,3-dione
• 英文别名: 6-Methyl-benzofuran-2,3-dion；6-Methyldihydrobenzofurandion；6-Methylbenzofuran-2,3-dione；6-methyl-1-benzofuran-2,3-dione
• CAS: 28122-18-1
• 化学式: C₉H₆O₃
• 分子量: 162.145
• InChiKey: YKMDDPGFMVLEEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.364±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基-苯并呋喃-2,3-二酮 、 硫酸 生成 4-甲基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Fries, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 236

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  oxalic acid-chloride m-tolyl ester 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 6-甲基-苯并呋喃-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Stolle; Knebel, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1217

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The wittig reaction of benzofuran-2,3-diones.
  作者：Yasuo TAKEUCHI、Tominari CHOSHI、Hideo TOMOZANE、Hirokazu YOSHIDA、Masatoshi YAMATO

  DOI：10.1248/cpb.38.2265

  日期：——

  The Wittig reaction of benzofuran-2, 3-diones (2), cyclic α-ketoesters, was examined. The reaction of 2 having an electron-donating substituent on the aromatic ring with a stable ylide afforded not 3-alkylidene-2(3H)-benzofuranones (4) but 2-alkylidene-3(2H)-benzofuranones (1) with high regioselectivity.

  研究了苯并呋喃-2，3-二酮（2）（环状 α-酮）的 Wittig 反应。在芳香环上具有一个电子奉献取代基的 2 与稳定的酰亚胺反应后，得到的不是 3-亚烷基-2(3H)-苯并呋喃酮 (4)，而是具有高区域选择性的 2-亚烷基-3(2H)-苯并呋喃酮 (1)。
• TAKEUCHI, YASUO;CHOSHI, TOMINARI;TOMOZANE, HIDEO;YOSHIDA, HIROKAZU;YAMATO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2265-2267
  作者：TAKEUCHI, YASUO、CHOSHI, TOMINARI、TOMOZANE, HIDEO、YOSHIDA, HIROKAZU、YAMATO+

  DOI：——

  日期：——
• Stolle; Knebel, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 1217
  作者：Stolle、Knebel

  DOI：——

  日期：——
• Fries, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 236
  作者：Fries

  DOI：——

  日期：——