1-(tert-butoxycarbonyl)-4-vinylpiperidine-3-butenoic acid | 1082207-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-vinylpiperidine-3-butenoic acid
• 英文别名: 1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-ethenylpiperidine-4-carboxylic acid；1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-4-ethenylpiperidine-4-carboxylicacid；4-ethenyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1082207-48-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: RBRHRDBZSUVEAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-4-vinylpiperidine-3-butenoic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl 4-[(2Z)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-4-ethenylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020061101A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020061101A5
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 吡啶 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.58h， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-vinylpiperidine-3-butenoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020061101A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020061101A5

文献信息

• Hydrocarboxylation of Allenes with CO₂ Catalyzed by Silyl Pincer-Type Palladium Complex
  作者：Jun Takaya、Nobuharu Iwasawa

  DOI：10.1021/ja806677w

  日期：2008.11.19

  complex-catalyzed hydrocarboxylation of allenes under carbon dioxide to give synthetically useful beta,gamma-unsaturated carboxylic acids was developed. This novel CO2-fixation reaction is thought to proceed through the catalytic generation of sigma-allyl palladium species via hydropalladation of allenes, followed by its regioselective nucleophilic addition to CO2 in the presence of an appropriate

  开发了三齿 PSiP 钳形钯配合物在二氧化碳下催化丙二烯加氢羧化，得到合成有用的 β, γ-不饱和羧酸。这种新型的 CO2 固定反应被认为是通过丙二烯的氢化钯催化生成 σ-烯丙基钯物种，然后在适当的还原剂存在下将其区域选择性亲核加成到 CO2 中进行的。该反应成功应用于带有酯、氨基甲酸酯、酮和烯烃等官能团的各种丙二烯，显示出该方案的高合成效用。
• Regioselective Copper-Catalyzed Carboxylation of Allylboronates with Carbon Dioxide
  作者：Hung A. Duong、Paul B. Huleatt、Qian-Wen Tan、Eileen Lau Shuying

  DOI：10.1021/ol4019375

  日期：2013.8.2

  In the presence of a Cu(I)/NHC catalyst, the reactions of allylboronic pinacol esters with CO2 (1 atm) are highly regioselective, giving exclusively the more substituted β,γ-unsaturated carboxylic acids in most cases. A diverse array of substituted carboxylic acids can be prepared via this method, including compounds featuring all-carbon quaternary centers.

  在Cu（I）/ NHC催化剂的存在下，烯丙基硼酸频哪醇酯与CO 2（1 atm）的反应具有很高的区域选择性，在大多数情况下，仅生成取代度更高的β，γ-不饱和羧酸。通过这种方法可以制备各种各样的取代羧酸，包括具有全碳季中心的化合物。
• MACROCYCLIC INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Selcia Ltd.

  公开号：US20140030221A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供了I式化合物及其药学上可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗病毒感染，特别是丙型肝炎感染具有有用性。
• Fused tricyclic ring derivatives as SRC homology-2 phosphatase inhibitors
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US10894797B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些融合三环衍生物，它们是 Src 同源-2 磷酸酶（SHP2）抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制 SHP2 治疗的疾病。 还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• Fused tricyclic ring derivatives as Src homology-2 phosphate inhibitors
  申请人：Nikang Therapuetics, Inc.

  公开号：US11034705B2

  公开（公告）日：2021-06-15

  The present disclosure provides certain fused tricyclic ring derivatives that are Src Homology-2 phosphatase (SHP2) inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of SHP2. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些融合三环衍生物，它们是 Src 同源-2 磷酸酶（SHP2）抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制 SHP2 治疗的疾病。 还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。