(N-(2-diethylphosphonophenyl)-4-methanesulfonaminyl-carboxaminyl)-8-hydroxy-3-methyl-3-(3,3-dimethylbutyl)naphthalene-2(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (N-(2-diethylphosphonophenyl)-4-methanesulfonaminyl-carboxaminyl)-8-hydroxy-3-methyl-3-(3,3-dimethylbutyl)naphthalene-2(4H)-one
• 英文别名: N'-[2-diethoxyphosphoryl-4-(methanesulfonamido)phenyl]-4-(3,3-dimethylbutyl)-4-methyl-1,3-dioxonaphthalene-2-carboximidamide
• 化学式: C₂₉H₄₀N₃O₇PS
• 分子量: 605.692
• InChiKey: QDFISKWFUVHASI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-(2-diethylphosphonophenyl)-4-methanesulfonaminyl-carboxaminyl)-8-hydroxy-3-methyl-3-(3,3-dimethylbutyl)naphthalene-2(4H)-one 在 三甲基铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 以14%的产率得到1-(1-ethoxy-1-oxo-4H-7-methanesulfonaminyl-benzo[1,2,4]phosphadiazine-3-yl)-8-hydroxy-3-methyl-3-(3,3-dimethylbutyl)naphthalene-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II

  摘要：

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090060866A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[bis(methylthio)methylene]-4-(3,3-dimethylbutyl)-4-methylnaphthalene-1,3(2H,4H)-dione 、 diethyl (1-amino-4-methanesulfonaminephenyl)phosphonate 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (N-(2-diethylphosphonophenyl)-4-methanesulfonaminyl-carboxaminyl)-8-hydroxy-3-methyl-3-(3,3-dimethylbutyl)naphthalene-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHADIAZINE HCV POLYMERASE INHIBITORS I AND II

  摘要：

  本发明提供了磷二嗪聚合酶抑制剂，例如任何式I、II、III、I′、II′、I″、II″、Ia、IIa或IIIa的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。还提供了用于治疗宿主中HCV感染的方法。

  公开号：

  US20090060866A1