6-甲氧基-2-(4-甲氧基苄基)苯并呋喃 | 77868-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 6-甲氧基-2-(4-甲氧基苄基)苯并呋喃
• 英文名称: 6-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)benzofuran
• 英文别名: 6-methoxy-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-benzofuran
• CAS: 77868-91-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 268.312
• InChiKey: BAHQVDDTWLPTGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  397.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-(4-甲氧基苄基)苯并呋喃 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以66%的产率得到(6-甲氧基-苯并呋喃-2-基)-(4-甲氧基-苯基)-甲酮
  参考文献：
  名称：

  氢化铝锂-氯化铝还原 2-Benzylidene-3(2H)-benzofuranones

  摘要：

  用乙醚中的氢化铝锂-氯化铝还原各种 2-亚苄基-3(2H)-苯并呋喃酮，以中等产率得到相应的 2-苄基苯并呋喃。6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃的还原也产生6-甲氧基-2-(4-甲氧基苄基)苯并呋喃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.635
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-(2-硝基乙基)苯 在 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 水 、 盐酸二甲胺 、 silica gel 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 6-甲氧基-2-(4-甲氧基苄基)苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  由硝基烯烃前体合成 2-苄基苯并呋喃衍生物和 2-芳基-硝基色满衍生物

  摘要：

  描述了合成 2-苄基苯并呋喃、3-取代的 2-苄基苯并呋喃和 2-芳基-硝基色满衍生物的简单直接的方法。苯并呋喃是由硝基烯烃通过用 NaBH4 还原，然后进行 Nef 反应和酸介导的环化而产生的，而 3-取代的 2-苄基苯并呋喃是通过与格氏试剂反应，然后是 Nef 反应和酸介导的环化反应由硝基烯烃制备的。 - 锅过程。色满的合成涉及 Knoevenagel 缩合和 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 辅助 β-(2-羟基苯基)-硝基乙烷和苯甲醛的环化，也是在一锅法中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600314

文献信息

• Breytenbach, Jaco C.; Rall, Gerhardus J.H.; Roux, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1157 - 1162
  作者：Breytenbach, Jaco C.、Rall, Gerhardus J.H.、Roux, David G.、Hull, William E.

  DOI：——

  日期：——
• KUROSAWA KAZUO; MORITA YASUHIRO, BULL- CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, NO 2, 635-636
  作者：KUROSAWA KAZUO、 MORITA YASUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 2-Benzylbenzofuran Derivatives and 2-Aryl-nitro­chroman Derivatives from Nitro­alkene Precursors
  作者：Chia-Yu Huang、Chun-Wei Kuo、Veerababurao Kavala、Ching-Fa Yao

  DOI：10.1002/ejoc.201600314

  日期：2016.5

  the synthesis of 2-benzylbenzofuran, 3-substituted 2-benzylbenzofuran, and 2-aryl-nitrochroman derivatives are described. Benzofurans were generated from nitroalkenes by reduction with NaBH4 followed by a Nef reaction and acid-mediated cyclization, whereas 3-substituted 2-benzylbenzofurans were prepared from nitroalkenes by reactions with Grignard reagents followed by a Nef reaction and an acid-mediated

  描述了合成 2-苄基苯并呋喃、3-取代的 2-苄基苯并呋喃和 2-芳基-硝基色满衍生物的简单直接的方法。苯并呋喃是由硝基烯烃通过用 NaBH4 还原，然后进行 Nef 反应和酸介导的环化而产生的，而 3-取代的 2-苄基苯并呋喃是通过与格氏试剂反应，然后是 Nef 反应和酸介导的环化反应由硝基烯烃制备的。 - 锅过程。色满的合成涉及 Knoevenagel 缩合和 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 辅助 β-(2-羟基苯基)-硝基乙烷和苯甲醛的环化，也是在一锅法中。
• The Reduction of 2-Benzylidene-3(2<i>H</i>)-benzofuranones with Lithium Aluminium Hydride–Aluminium Chloride
  作者：Kazu Kurosawa、Yasuhiro Morita

  DOI：10.1246/bcsj.54.635

  日期：1981.2

  The reduction of various 2-benzylidene-3(2H)-benzofuranones with lithium aluminium hydride-aluminium chloride in ether gave the corresponding 2-benzylbenzofurans in moderate yields. The reduction of 6-methoxy-2-(4-methoxybenzoyl)benzofuran also yielded 6-methoxy-2-(4-methoxybenzyl)benzofuran.

  用乙醚中的氢化铝锂-氯化铝还原各种 2-亚苄基-3(2H)-苯并呋喃酮，以中等产率得到相应的 2-苄基苯并呋喃。6-甲氧基-2-(4-甲氧基苯甲酰基)苯并呋喃的还原也产生6-甲氧基-2-(4-甲氧基苄基)苯并呋喃。