5-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazole | 164535-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazole
• 英文别名: [4-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]methanol
• CAS: 164535-33-5
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O
• 分子量: 418.498
• InChiKey: YZJXQZWECBKTES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazole 、 N,N-二异丙基乙胺 在 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 C-2 Cl₂ 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-[[2-butyl-3-[[4-[2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazol-5-yl]phenyl]methyl]-3H-imidazol-4-yl]methylene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indole-1-acetate
  参考文献：
  名称：

  Imidazole with angiotensin II antagonist properties

  摘要：

  这项发明涉及新型的取代咪唑和三唑衍生物，其对抗血管紧张素Ⅱ与其受体的结合。这些化合物在治疗高血压、心力衰竭、青光眼和高醛固酮症方面具有用途。还涵盖了制备这些化合物的方法、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物，以及使用它们的方法。

  公开号：

  US05322950A1
• 作为产物：
  描述：

  5-<4-(bromomethyl)phenyl>-1-(triphenylmethyl)-1H-tetrazole 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give 1.8 g of 5-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazole which的产率得到5-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazole and 1,2,4-triazole derivatives with angiotensin II antagonist

  摘要：

  本发明涉及新型取代咪唑和三唑衍生物，其拮抗血管紧张素II与其受体的结合。这些化合物可用于治疗高血压、心力衰竭、青光眼和高醛固酮症。本发明还涵盖制备这些化合物的方法、制备这些化合物的新型中间体、含有这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。

  公开号：

  US05389661A1

文献信息

• US5322950A
  申请人：——

  公开号：US5322950A

  公开（公告）日：1994-06-21
• US5389661A
  申请人：——

  公开号：US5389661A

  公开（公告）日：1995-02-14