6-甲氧基-5-(1,1,2,2,2-五氟乙基)萘-1-腈 | 112960-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-甲氧基-5-(1,1,2,2,2-五氟乙基)萘-1-腈
• 英文名称: 6-methoxy-5-pentafluoroethyl-1-cyano-naphthalene
• 英文别名: 6-Methoxy-5-(pentafluoroethyl)naphthalene-1-carbonitrile；6-methoxy-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)naphthalene-1-carbonitrile
• CAS: 112960-63-1
• 化学式: C₁₄H₈F₅NO
• 分子量: 301.216
• InChiKey: AODFBEAUIHMJNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-5-(1,1,2,2,2-五氟乙基)萘-1-腈 生成 6-methoxy-5-pentafluoroethyl-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  LIN, RONNY WEN-LONG;DAVIDSON, ROBERT IRA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-甲氧基萘-1-腈 生成 6-甲氧基-5-(1,1,2,2,2-五氟乙基)萘-1-腈
  参考文献：
  名称：

  BRANDT, VERNON OMER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Perfluoroalkylnaphthalene compounds
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04699993A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  Novel compounds having greatest interest as biologically-active materials for the treatment of diabetic complications in mammals, or intermediates for such materials, are perfluoroalkyl compounds corresponding to the formula: ##STR1## wherein R and R' are independently selected from chloro, fluoro, nitro, hydroxy, and alkyl and alkoxy substituents containing 1-6 carbons; Q is --CN, --COOL, --COX, or --CTN(R")CH.sub.2 COOL; L is hydrogen, alkali metal, or saturated hydrocarbyl; X is halo; T is oxygen or sulfur; R" is an alkyl group containing 1-6 carbons; m is 0 or 1; and n is an integer of at least one.

  具有治疗哺乳动物糖尿病并发症的生物活性材料的最大兴趣的新化合物，或者是这样的材料的中间体，是对应于以下式子的全氟烷基化合物：##STR1## 其中R和R'分别独立选择自含有1-6个碳的氯、氟、硝基、羟基、烷基和烷氧基取代基；Q是--CN、--COOL、--COX或--CTN（R"）CH.sub.2 COOL；L是氢、碱金属或饱和烃基；X是卤素；T是氧或硫；R"是含有1-6个碳的烷基；m为0或1；n是至少为1的整数。
• Perfluoroalkylnaphthalene compounds their preparation and use
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0304521A1

  公开（公告）日：1989-03-01

  Novel compounds having greatest interest as biologically-active materials for the treatment of diabetic complications in mammals, or intermediates for such materials, are perfluoroalkyl compounds corresponding to the formula: wherein R and R′ are independently selected from chloro, fluoro, nitro, hydroxy, and alkyl and alkoxy substituents containing 1-6 carbons; Q is -CN, -COOL, -COX, or -CTN(R˝)CH₂COOL; L is hydrogen, alkali metal, or saturated hydrocarbyl; X is halo; T is oxygen or sulfur; R˝ is an alkyl group containing 1-6 carbons; m is 0 or 1; and n is an integer of at least one.

  作为治疗哺乳动物糖尿病并发症的生物活性材料或此类材料的中间体，最令人感兴趣的新型化合物是符合以下式子的全氟烷基化合物： 其中 R 和 R′独立地选自氯、氟、硝基、羟基以及含有 1-6 个碳原子的烷基和烷氧基取代基；Q 是-CN、-COOL、-COX 或-CTN(R˝)CH₂COOL；L 为氢、碱金属或饱和烃基；X 为卤代；T 为氧或硫；R˝ 为含 1-6 个碳原子的烷基；m 为 0 或 1；n 为至少 1 的整数。
• Perfluoroalkylation process
  申请人：ETHYL CORPORATION

  公开号：EP0307519B1

  公开（公告）日：1991-04-17
• Freskos, John N., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 965 - 972
  作者：Freskos, John N.

  DOI：——

  日期：——
• BRANDT, VERNON OMER
  作者：BRANDT, VERNON OMER

  DOI：——

  日期：——