(R)-methyl 3-(4-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-6-yl)-2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (R)-methyl 3-(4-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-6-yl)-2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-3-[4-methyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-6-yl]-2-(4-nitrophenoxy)carbonyloxypropanoate
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₈Si
• 分子量: 529.622
• InChiKey: JMHOAVZLRGVPED-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Fluoro-3-(piperidin-4-yl)quinolin-2(1H)-one hydrochloride 、 (R)-methyl 3-(4-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-6-yl)-2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(R)-1-methoxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl 4-(8-fluoro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel therapeutic agents for the treatment of migraine

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20050215576A1

文献信息

• Novel therapeutic agents for the treatment of migraine
  申请人：Degnan P. Andrew

  公开号：US20050215576A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。