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1-(4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl)naphthalene | 1172119-67-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl)naphthalene
英文别名
1-[(E)-4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl]naphthalene
1-(4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl)naphthalene化学式
CAS
1172119-67-3
化学式
C20H17Cl
mdl
——
分子量
292.808
InChiKey
CISHKZVWEUXZGL-XSFVSMFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1-萘)乙醇苯乙炔 在 iron(III) chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-(4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl)naphthalene 、 1-(4-chloro-4-phenylbut-3-en-2-yl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    通过炔烃和醇的偶联新型高效卤化铁介导合成烯基卤化物
    摘要:
    在铁盐(FeCl3 和 FeBr3)的存在下,炔烃与各种醇的新颖、简单和直接的一锅反应被描述为产生具有完全区域选择性和高立体选择性的相应烯基卤化物。该反应收率高,反应条件温和。铁盐充当路易斯酸和卤化物源。该反应耐受多种官能团。值得注意的是,这种方法便宜、高效且环保。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200900104
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