9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride | 1427386-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride
• 英文别名: Methyl 9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate hydrochloride；methyl 9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1427386-78-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂*ClH
• 分子量: 219.711
• InChiKey: JYCTVWROYBTWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid methyl ester hydrochloride 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 9-((R)-1-(5-(trifluoromethyl)-6-((cis-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl)oxy)naphthalen-2-yl)ethyl)-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX

  摘要：

  公开号：

  WO2014018891A8

文献信息

• Discovery of Potent Selective Nonzinc Binding Autotaxin Inhibitor BIO-32546
  作者：Bin Ma、Lei Zhang、Lihong Sun、Zhili Xin、Gnanasambandam Kumaravel、Douglas Marcotte、Jayanth V. Chodaparambil、Qin Wang、Angela Wehr、Jing Jing、Victor Sukbong Hong、Ti Wang、Carol Huang、Zhaohui Shao、Sha Mi

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00211

  日期：2021.7.8

  sclerosis, Alzheimer’s disease, and neuropathic pain. As ATX and LPA levels are increased upon neuronal injury, a selective ATX inhibitor could provide a new approach to treat neuropathic pain. Herein we describe the discovery of a novel series of nonzinc binding reversible ATX inhibitors, particularly a potent, selective, orally bioavailable, brain-penetrable tool compound BIO-32546, as well as its synthesis

  Autotaxin (ATX) 是一种溶血磷脂酶 D，它是负责在体液中生成 LPA 的主要酶。尽管 ATX 是从黑色素瘤细胞的条件培养基中分离出来的，但后来发现它在血管和神经元发育中起关键作用。ATX 还与原发性脑肿瘤、纤维化和类风湿性关节炎以及多发性硬化症、阿尔茨海默病和神经性疼痛等神经系统疾病有关。由于神经元损伤后 ATX 和 LPA 水平增加，选择性 ATX 抑制剂可以提供治疗神经性疼痛的新方法。在本文中，我们描述了一系列新型非锌结合可逆 ATX 抑制剂的发现，特别是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的、可穿透脑的工具化合物 BIO-32546，以及它的合成、X 射线共晶结构，
• COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS
  申请人：BIOGEN IDEC MA INC.

  公开号：US20150203515A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体向素（ATX）的活性。
• Compounds that are S1P modulating agents and/or ATX modulating agents
  申请人：BIOGEN MA INC.

  公开号：US10273234B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式（I）化合物可调节一种或多种 SIP 受体的活性和/或自体免疫球蛋白（ATX）的活性。
• [EN] ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014018881A8

  公开（公告）日：2014-12-04
• US9550798B2
  申请人：——

  公开号：US9550798B2

  公开（公告）日：2017-01-24