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4-(furan-2-yl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile | 57366-51-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(furan-2-yl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile
英文别名
4-(2-Furyl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile;4-(furan-2-yl)-2-oxo-5,6-dihydro-1H-benzo[h]quinoline-3-carbonitrile
4-(furan-2-yl)-2-oxo-1,2,5,6-tetrahydrobenzo[h]quinoline-3-carbonitrile化学式
CAS
57366-51-5
化学式
C18H12N2O2
mdl
——
分子量
288.305
InChiKey
BGAILKRVPPNTLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Quinolinecarbonitrile: Solvent‐free one‐pot synthesis, in vitro studies against leukemia cell lines, molecular docking, and potential Mcl‐1 inhibitors
    作者:Yasser Selim、Ahmed A. Fadda、Eman H. Tawfik、Mohamed H. M. Abd El‐Azim
    DOI:10.1002/jhet.4485
    日期:2022.10
    benzo[h]quinolin-2-one-3-carbonitrile. The synthesis protocol of quinolone carbonitrile derivatives, including the reaction of tetralone 1 and ethyl cyano acetate with hetero aryl and ammonium acetate under solvent-free conditions, compounds 4a–i, 5, and 6, were obtained and its chemical structure was proved by different spectroscopic methods. The present synthetic approach could effectively produce different
    在我们的研究中,我们提出了一种绿色合成 4-芳基/杂芳基苯并[ h ]quinolin-2-one-3-carbonitrile 的环保工艺。喹诺酮腈衍生物的合成方案,包括四氢萘酮1和氰基乙酸乙酯与杂芳基和乙酸铵在无溶剂条件下的反应,化合物4a–i、5和6, 得到, 并通过不同的光谱方法证明了其化学结构。目前的合成方法可以在没有溶剂和短反应时间的情况下有效地生产不同的喹诺酮腈衍生物,产率高,是一种绿色和可持续的工艺。筛选所有新化合物对两种急性淋巴细胞白血病 (ALL) 细胞 CRL-2898 和 MOLT-4 的细胞毒性,并使用 MTT 法与正常人原代外周血单个核细胞 PCS-800-011 进行比较。化合物4g对 CRL-2898 和 MOLT-4显示出有效的细胞毒性,IC 50值分别为 9.81、9.81 μM,对正常细胞没有影响。最具细胞毒性的化合物4g、5和6与髓细胞白血病-1(M
  • Moustafa,A.H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 545 - 551
    作者:Moustafa,A.H. et al.
    DOI:——
    日期:——
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