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8-(Naphthalene-1-sulfinyl)-naphthalene-1-carboxylic acid | 131085-27-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(Naphthalene-1-sulfinyl)-naphthalene-1-carboxylic acid
英文别名
8-Naphthalen-1-ylsulfinylnaphthalene-1-carboxylic acid
8-(Naphthalene-1-sulfinyl)-naphthalene-1-carboxylic acid化学式
CAS
131085-27-3
化学式
C21H14O3S
mdl
——
分子量
346.406
InChiKey
PESLEHVRMIGFDK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    73.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-(1-Naphthylthio)-naphthalin-1-carbonsaeure吡啶 、 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下, 反应 5.0h, 以96%的产率得到8-(Naphthalene-1-sulfinyl)-naphthalene-1-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Phenyltrimethylammonium Tribromide for Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides. A Convenient Synthesis of Sulfinyl-18O-Labelled Sulfoxide Carboxylic Acids
    摘要:
    多种硫化物可以在水相吡啶溶液中使用三溴化苯基三甲铵选择性地氧化为相应的亚硫酰氧化物,并且产率很高。这种方法允许制备18O标记的亚硫酰氧化物,且不损失所用(18O)水的同位素富集。
    DOI:
    10.1055/s-1990-27033
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文献信息

  • RABAI, JOZSEF;KAPOVITS, ISTVAN;TANACS, BELA;TAMAS, JOZSEF, SYNTHESIS (BRD),(1990) N, C. 847-849
    作者:RABAI, JOZSEF、KAPOVITS, ISTVAN、TANACS, BELA、TAMAS, JOZSEF
    DOI:——
    日期:——
  • Phenyltrimethylammonium Tribromide for Selective Oxidation of Sulfides to Sulfoxides. A Convenient Synthesis of Sulfinyl-<sup>18</sup>O-Labelled Sulfoxide Carboxylic Acids
    作者:József Rábai、István Kapovits、Béla Tanács、József Tamás
    DOI:10.1055/s-1990-27033
    日期:——
    Various sulfides can be oxidized selectively to the corresponding sulfoxides in high yields using phenyltrimethylammonium tribromide in aqueous pyridine solution. This method allows 18O- labelled sulfoxides to be prepared with no loss of isotope enrichment of the (18O)water used.
    多种硫化物可以在水相吡啶溶液中使用三溴化苯基三甲铵选择性地氧化为相应的亚硫酰氧化物,并且产率很高。这种方法允许制备18O标记的亚硫酰氧化物,且不损失所用(18O)水的同位素富集。
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