(+)-Methyl-1-naphthyl-p-nitrophenylphosphorthionat | 68150-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-Methyl-1-naphthyl-p-nitrophenylphosphorthionat
• 英文别名: methoxy-naphthalen-1-yloxy-(4-nitrophenoxy)-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 68150-94-7
• 化学式: C₁₇H₁₄NO₅PS
• 分子量: 375.342
• InChiKey: RMFYOQJJKFYWHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-Methyl-1-naphthylphosphorthionsaeure 在 五氯化磷 、 sodium hydride 作用下， 生成 (+)-Methyl-1-naphthyl-p-nitrophenylphosphorthionat
  参考文献：
  名称：

  旋光性硫代磷酸酯的合成和立体化学方面

  摘要：

  光学活性的硫代磷酸酯（10–20）是通过以下反应序列合成的：（1）麻黄碱-甲基-1-萘基磷酸正硫酸酯非对映异构体，使用（-）盐酸麻黄碱→（2）甲基-1-萘基-硫代磷酸（+）和（-）对映异构体→（3）使用PCl 5的（1-）甲基-萘基氯代膦酸酯（-）和（+）对映异构体→（4）使用各种不同形式的（4-）甲基-1-萘基烷基（芳基）亚磷酸酯（+）和（-）对映异构体亲核试剂。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88147-2

文献信息

• The synthesis and stereochemical aspects of optically active phosphorothionates
  作者：D.A.A. Akintonwa

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88147-2

  日期：1978.1

  Optically active phosphorothionates (10–20) were synthesised via the following sequence of reactions: (1) ephedrine-methyl-1-naphlhylphosphorothionate diastereoisomers using (−) ephedrine hydrochloride→(2) methyl-1-naphthyl-phosphorothioic acid (+) and (−) enantiomers→(3) methyl-1-naphthyl-chloridophosphorothionate (−) and (+) enantiomers using PCl5→(4) methyl-1-naphthyl alkyl (aryl) phosphorothionates

  光学活性的硫代磷酸酯（10–20）是通过以下反应序列合成的：（1）麻黄碱-甲基-1-萘基磷酸正硫酸酯非对映异构体，使用（-）盐酸麻黄碱→（2）甲基-1-萘基-硫代磷酸（+）和（-）对映异构体→（3）使用PCl 5的（1-）甲基-萘基氯代膦酸酯（-）和（+）对映异构体→（4）使用各种不同形式的（4-）甲基-1-萘基烷基（芳基）亚磷酸酯（+）和（-）对映异构体亲核试剂。