1-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(methoxymethyl)ethanamine | 1026632-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(methoxymethyl)ethanamine
• CAS: 1026632-82-5
• 化学式: C₃₈H₄₉NO₆Si
• 分子量: 643.896
• InChiKey: JHMLDKVXCWVLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(methoxymethyl)ethanamine 在 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-<2-(2-t-butyldiphenylsilyloxyethyl)-4,5-dimethoxyphenyl>-6,7-dimethoxy-N-methyltetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺离子环化形成异喹啉：一种直接处理c-2'功能化的3-芳基四氢异喹啉的方法

  摘要：

  3-芳基四氢异喹啉衍生物可通过四氯化钛通过亚胺离子促进N-甲氧基甲基-N -1,2-二芳基乙胺的环化反应而有效地制备。在伯胺的情况下，1-芳基防止第二亚胺离子的烷基化，避免二聚。温和的反应条件与酸敏感基团的存在相适应。因此，可以高产率地制备2'-官能化的3-芳基四氢异喹啉6a而无需甲硅烷基化。因此，这是质子酸催化的Pictet-Spengler方法的一个很好的选择，当将其应用于2'-官能化胺时，甲硅烷基化的3-芳基四氢异喹啉4的收率低3a。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00770-9
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-<2-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-4,5-dimethoxyphenyl>-2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamine 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-4,5-dimethoxyphenyl]-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(methoxymethyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  通过亚胺离子环化形成异喹啉：一种直接处理c-2'功能化的3-芳基四氢异喹啉的方法

  摘要：

  3-芳基四氢异喹啉衍生物可通过四氯化钛通过亚胺离子促进N-甲氧基甲基-N -1,2-二芳基乙胺的环化反应而有效地制备。在伯胺的情况下，1-芳基防止第二亚胺离子的烷基化，避免二聚。温和的反应条件与酸敏感基团的存在相适应。因此，可以高产率地制备2'-官能化的3-芳基四氢异喹啉6a而无需甲硅烷基化。因此，这是质子酸催化的Pictet-Spengler方法的一个很好的选择，当将其应用于2'-官能化胺时，甲硅烷基化的3-芳基四氢异喹啉4的收率低3a。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00770-9