2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanone | 1313009-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanone
• 英文别名: 2-[3,5-bis(difluoromethyl)pyrazol-1-yl]-1-[4-[4-[5-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl]-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1313009-71-0
• 化学式: C₂₅H₂₄ClF₄N₅O₂S
• 分子量: 570.01
• InChiKey: WBCNRHCRPZFPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanone 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-{4-[4-(5-{2-[(ethylsulphanyl)methyl]phenyl}-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]piperidin-1-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bis(difluoromethyl)pyrazoles as Fungicides

  摘要：

  式(I)的双(二氟甲基)吡唑衍生物，其中符号R1、X和G分别如描述中定义，以及其农药活性盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用途用于控制植物病原真菌，以及制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20110224257A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanone 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bis(difluoromethyl)pyrazoles as Fungicides

  摘要：

  式(I)的双(二氟甲基)吡唑衍生物，其中符号R1、X和G分别如描述中定义，以及其农药活性盐、金属络合物和N-氧化物，以及其用途用于控制植物病原真菌，以及制备式(I)化合物的方法。

  公开号：

  US20110224257A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(hydroxymethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanone 、 氯化亚砜 在 N,N-二甲基甲酰胺 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanone 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[3,5-bis(difluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl]-1-[4-(4-{5-[2-(chloromethyl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}-1,3-thiazol-2-yl)piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bis(difluoromethyl)pyrazoles as Fungicides

  摘要：

  化合物的式子为(I)，其中符号R1，X和G的定义如说明书所述，以及其农药活性盐，金属配合物和N-氧化物，以及用于控制植物病原真菌的用途，以及制备式(I)化合物的过程。

  公开号：

  US20160214970A1

文献信息

• Bis(difluoromethyl)pyrazoles as fungicides
  申请人：Cristau Pierre

  公开号：US08524743B2

  公开（公告）日：2013-09-03

  Bis(difluoromethyl)pyrazole derivatives of the formula (I) in which the symbols R1, X and G are each as defined in the description, and agrochemically active salts, metal complexes and N-oxides thereof, and use thereof for controlling phytopathogenic harmful fungi, and also processes for preparing compounds of the formula (I).

  式(I)中的Bis(difluoromethyl)pyrazole衍生物，其中符号R1、X和G各如描述中所定义，以及其农药活性盐、金属配合物和N-氧化物，以及其用于控制植物病原真菌的用途，以及制备式(I)化合物的过程。
• BIS(DIFLUORMETHYL)PYRAZOLE ALS FUNGIZIDE
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2516426A1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8524743B2
  申请人：——

  公开号：US8524743B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US9167821B2
  申请人：——

  公开号：US9167821B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9247748B2
  申请人：——

  公开号：US9247748B2

  公开（公告）日：2016-02-02