(S)-N-(3-bromophenyl)-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N'-sulfamoylpiperazine-1-carboximidamide | 1116571-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-N-(3-bromophenyl)-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N'-sulfamoylpiperazine-1-carboximidamide
• 英文别名: (2S)-N-(3-bromophenyl)-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N'-sulfamoylpiperazine-1-carboximidamide
• CAS: 1116571-20-0
• 化学式: C₁₉H₂₃BrN₈O₂S
• 分子量: 507.414
• InChiKey: IGUMRIIGDOFZGS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-(3-bromophenyl)-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N'-sulfamoylpiperazine-1-carboximidamide 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以to afford the desired compound (5 mg, 0.0088 mmol, 13%) as a white solid的产率得到(S)-N-(3-bromophenyl)-N'-(N-((dimethylamino)methylene)sulfamoyl)-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as LIM kinase 2 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种基于替代吡咯并[2,3-d]嘧啶的化合物，可作为LIM激酶2的抑制剂。还揭示了包含这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法，用于治疗、管理和预防炎症性疾病和障碍、癌症以及眼部疾病和障碍。

  公开号：

  US08507672B2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-methyl-4-(3-methylpiperazin-1-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 、 phenyl N-3-bromophenyl-N'-sulfamoylcarbamimidate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以11%的产率得到(S)-N-(3-bromophenyl)-2-methyl-4-(5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-N'-sulfamoylpiperazine-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  抑制LIM激酶2的抑制剂已被披露，以及包含它们的药物组合物和使用方法。

  公开号：

  US20090042893A1

文献信息

• (7H-PYRROLO [2, 3-D] PYRIMIDIN-4-YL) -PIPERAZINES AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATION
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2597098A1

  公开（公告）日：2013-05-29

  Inhibitors of LIM kinase 2 of the following formula are disclosed, along with pharmaceutical compositions comprising them and methods of their use, in particular for treatment of inflammatory and cancerous and ocular diseases. X is O or NRA; A is cycloalkyl, aryl or heterocyclyl; RA is hydrogen, cyano, nitro, RA1, SO2RA1 or SO2N(RA1)2; each RB is independently hydrogen or alkyl. The other variables are as defined in the claims.

  本研究公开了下式的 LIM 激酶 2 抑制剂，以及包含这些抑制剂的药物组合物和使用方法，尤其是用于治疗炎症、癌症和眼部疾病的方法。 X 是 O 或 NRA； A 是环烷基、芳基或杂环基； RA 是氢、氰基、硝基、RA1、SO2RA1 或 SO2N(RA1)2 每个 RB 独立地为氢或烷基。 其他变量如权利要求中所定义。
• (7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)-PIPERAZINES AS KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATION
  申请人：Lexicon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2188289B1

  公开（公告）日：2015-10-28
• US8507672B2
  申请人：——

  公开号：US8507672B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• [EN] KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM, AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：LEXICON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009021169A2

  公开（公告）日：2009-02-12

  Inhibitors of LIM kinase 2 are disclosed, along with pharmaceutical compositions com πsin them and methods of their use. X is O or NRA; Y is O, NRR, or C(RR)2; A is cycloalkyl, aryl or hctcrocyclc; RA is hydrogen, cyano, nitro, RA1, SO2RA1, SO2NRA1, or SO2N(RA1)2;