1-[2-thiazol-5-yl-(2-phthalimidoethyl)]-4-n-propylpiperazine | 1149336-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[2-thiazol-5-yl-(2-phthalimidoethyl)]-4-n-propylpiperazine
• 英文别名: 2-[2-[2-(4-Propylpiperazin-1-yl)-1,3-thiazol-5-yl]ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1149336-56-0
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 384.502
• InChiKey: IJHSFOZYNYSYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-thiazol-5-yl-(2-phthalimidoethyl)]-4-n-propylpiperazine 在 甲醇 、 肼 作用下， 反应 2.5h， 以73%的产率得到1-[2-thiazol-5-yl-(2-aminoethyl)]-4-n-propylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H 3配体，第四部分：1- [2-噻唑-5-基-（2-氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪衍生物的SAR

  摘要：

  已经制备了一系列的1-[[[2-噻唑-5-基-（2-氨基乙基）]-4-正丙基]哌嗪衍生物，并作为H 3受体拮抗剂进行了体外测试（电诱发的H 2-受体收缩）。豚鼠空肠）。看起来，通过同源双比较1 - [[2 -噻唑-5-基- （2-甲基-2- phenylalkylaminoethyl）〕 - 4- Ñ -丙基]哌嗪衍生物（4C1 - 4C3）具有比略微更高的活性他们的1- [2-噻唑-5-基-（2-甲基-2-烷基氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪类似物（4b1 – 4b3）。在2-甲基烷基酰胺系列中（4a1 – 4a3）观察到较低的活性。该系列中最有效的化合物是1- [2-噻唑-5-基-（2-甲基-2-苯基丙基氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪（4c2），pA 2  = 8.27（其烷基类似物（4b2）显示pA 2  = 7.53，相应的酰胺（4a2）显示pA 2  = 7.36）。 选择的化合物（4

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.019
• 作为产物：
  描述：

  4-propylpiperazine-1-carbothioamide 、 2-bromo-4-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl)butyraldehyde 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以70.6%的产率得到1-[2-thiazol-5-yl-(2-phthalimidoethyl)]-4-n-propylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  非咪唑组胺H 3配体，第四部分：1- [2-噻唑-5-基-（2-氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪衍生物的SAR

  摘要：

  已经制备了一系列的1-[[[2-噻唑-5-基-（2-氨基乙基）]-4-正丙基]哌嗪衍生物，并作为H 3受体拮抗剂进行了体外测试（电诱发的H 2-受体收缩）。豚鼠空肠）。看起来，通过同源双比较1 - [[2 -噻唑-5-基- （2-甲基-2- phenylalkylaminoethyl）〕 - 4- Ñ -丙基]哌嗪衍生物（4C1 - 4C3）具有比略微更高的活性他们的1- [2-噻唑-5-基-（2-甲基-2-烷基氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪类似物（4b1 – 4b3）。在2-甲基烷基酰胺系列中（4a1 – 4a3）观察到较低的活性。该系列中最有效的化合物是1- [2-噻唑-5-基-（2-甲基-2-苯基丙基氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪（4c2），pA 2  = 8.27（其烷基类似物（4b2）显示pA 2  = 7.53，相应的酰胺（4a2）显示pA 2  = 7.36）。 选择的化合物（4

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.019

文献信息

• Non-imidazole histamine H3 ligands, Part IV: SAR of 1-[2-thiazol-5-yl-(2-aminoethyl)]-4-n-propylpiperazine derivatives
  作者：Anna Frymarkiewicz、Krzysztof Walczyński

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.09.019

  日期：2009.4

  series of 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-aminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives have been prepared and in vitro tested as H3-receptor antagonists (the electrically evoked contraction of the guinea pig jejunum). It appeared that by comparison of homologous pairs the 1-[[2-thiazol-5-yl-(2-methyl-2-phenylalkylaminoethyl)]-4-n-propyl]piperazine derivatives (4c1–4c3) have slightly higher activity than their

  已经制备了一系列的1-[[[2-噻唑-5-基-（2-氨基乙基）]-4-正丙基]哌嗪衍生物，并作为H 3受体拮抗剂进行了体外测试（电诱发的H 2-受体收缩）。豚鼠空肠）。看起来，通过同源双比较1 - [[2 -噻唑-5-基- （2-甲基-2- phenylalkylaminoethyl）〕 - 4- Ñ -丙基]哌嗪衍生物（4C1 - 4C3）具有比略微更高的活性他们的1- [2-噻唑-5-基-（2-甲基-2-烷基氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪类似物（4b1 – 4b3）。在2-甲基烷基酰胺系列中（4a1 – 4a3）观察到较低的活性。该系列中最有效的化合物是1- [2-噻唑-5-基-（2-甲基-2-苯基丙基氨基乙基）]-4-正丙基哌嗪（4c2），pA 2  = 8.27（其烷基类似物（4b2）显示pA 2  = 7.53，相应的酰胺（4a2）显示pA 2  = 7.36）。 选择的化合物（4