Dimethyl 13,20-dioxaheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3(12),4,6,8,10,16,21(30),22,24,26,28-tridecaene-16,17-dicarboxylate | 957216-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: Dimethyl 13,20-dioxaheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3(12),4,6,8,10,16,21(30),22,24,26,28-tridecaene-16,17-dicarboxylate
• CAS: 957216-02-3；1307843-64-6；1307843-66-8
• 化学式: C₃₂H₂₂O₆
• 分子量: 502.523
• InChiKey: UTZLQXJORRPAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 13,20-dioxaheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3(12),4,6,8,10,16,21(30),22,24,26,28-tridecaene-16,17-dicarboxylate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到13,24-Dioxa-18,19-diazaoctacyclo[20.12.0.02,15.03,12.04,9.016,21.025,34.028,33]tetratriaconta-1,3(12),4,6,8,10,15,21,25(34),26,28,30,32-tridecaene-17,20-dione
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰功能化螺旋烯的分级组装

  摘要：

  高纤维：一维纤维上层结构是由非极性溶剂中对映纯的邻苯二甲酰肼官能化的螺旋烯形成的。三聚体盘由纵向联锁的邻苯二甲酰肼单元通过氢键相互作用形成，以实现最佳包装（见图）。所得的超分子组装体在溶液中显示出大的圆偏振发光。

  DOI：

  10.1002/anie.201007849
• 作为产物：
  描述：

  bis[2-(4-methoxy-4-oxobut-2-ynyloxy)naphthalen-1-yl]acetylene 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (-)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二甲基磷]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Dimethyl 13,20-dioxaheptacyclo[16.12.0.02,15.03,12.04,9.021,30.024,29]triaconta-1(18),2(15),3(12),4,6,8,10,16,21(30),22,24,26,28-tridecaene-16,17-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰功能化螺旋烯的分级组装

  摘要：

  高纤维：一维纤维上层结构是由非极性溶剂中对映纯的邻苯二甲酰肼官能化的螺旋烯形成的。三聚体盘由纵向联锁的邻苯二甲酰肼单元通过氢键相互作用形成，以实现最佳包装（见图）。所得的超分子组装体在溶液中显示出大的圆偏振发光。

  DOI：

  10.1002/anie.201007849

文献信息

• Rh-Catalyzed Synthesis of Helically Chiral and Ladder-Type Molecules via [2 + 2 + 2] and Formal [2 + 1 + 2 + 1] Cycloadditions Involving C−C Triple Bond Cleavage
  作者：Ken Tanaka、Akiyoshi Kamisawa、Takeshi Suda、Keiichi Noguchi、Masao Hirano

  DOI：10.1021/ja074914y

  日期：2007.10.1

  We have developed highly enantioselective synthesis of functionalized helically chiral molecules via a Rh-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition and synthesis of ladder-type molecules via an unprecedented Rh-catalyzed formal [2 + 1 + 2 + 1] cycloaddition involving C−C triple bond cleavage.

  我们已经开发了通过 Rh 催化的 [2 + 2 + 2] 环加成和梯形分子的高度对映选择性合成功能化螺旋手性分子，通过前所未有的 Rh 催化的形式 [2 + 1 + 2 + 1] 环加成，涉及 C -C 三键断裂。