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6-羟基-7-乙酰基苯并呋喃 | 35085-99-5

中文名称
6-羟基-7-乙酰基苯并呋喃
中文别名
1-(6-羟基苯并呋喃-7-基)乙烷-1-酮
英文名称
7-acetyl-6-hydroxybenzofuran
英文别名
6-hydroxy-7-acetylbenzofuran;1-(6-Hydroxybenzofuran-7-yl)ethanone;1-(6-hydroxy-1-benzofuran-7-yl)ethanone
6-羟基-7-乙酰基苯并呋喃化学式
CAS
35085-99-5
化学式
C10H8O3
mdl
MFCD10699364
分子量
176.172
InChiKey
KFQXPRYPYBLKTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d7246910f27b252eac74b1ec6b84d65b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-羟基-7-乙酰基苯并呋喃硫酸盐酸羟胺sodium acetate 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 Ethyl 2-furo[2,3-e][1,2]benzoxazol-8-ylacetate
    参考文献:
    名称:
    EP3848367
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二羟基苯乙酮 在 Amberlyst 15 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 生成 6-羟基-7-乙酰基苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    A Controlled Synthesis of Nature-Mimicking Benzofurans and their Corresponding Dimers
    摘要:
    羟基和乙酰基官能化的苯并呋喃不仅是大量生物活性天然产物中的核心结构,也是多种天然存在的呋喃黄酮类化合物的重要前体。文献中提供了许多合成官能化苯并呋喃的方法,但关于邻位羟基和乙酰基官能化苯并呋喃的文献却很少。本文中,我们报道了从易得的前体出发,高度便捷地合成仿生苯并呋喃及其二聚体的方法。
    DOI:
    10.1055/s-2006-944194
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文献信息

  • Synthesis of benzofuran scaffold-based potential PTP-1B inhibitors
    作者:Manish Dixit、Brajendra K. Tripathi、Akhilesh K. Tamrakar、Arvind K. Srivastava、Brijesh Kumar、Atul Goel
    DOI:10.1016/j.bmc.2006.10.053
    日期:2007.1
    Protein tyrosine phosphatase 113 (PTP-1B) is an enzyme that plays a critical role in down-regulating insulin signaling through dephosphorylation of the insulin receptor. Studies have shown that PTP-1B knockout mice showed increased insulin sensitivity in muscle and liver as well as resistance to obesity. A series of hydroxy benzofuran methyl ketones and their naturally mimicking dimers and linear and angular furanochalcones and flavones have been evaluated as PTP-1B inhibitors. Screened compounds displayed good inhibitory activity. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • CLAVEL J.-M.; GUILLAUMEL J.; DEMERSEMAN P.; ROYER R., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 2, 219-224
    作者:CLAVEL J.-M.、 GUILLAUMEL J.、 DEMERSEMAN P.、 ROYER R.
    DOI:——
    日期:——
  • EP3848367
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A Controlled Synthesis of Nature-Mimicking Benzofurans and their Corresponding Dimers
    作者:Atul Goel、Manish Dixit、Ashoke Sharon、Prakas Maulik
    DOI:10.1055/s-2006-944194
    日期:2006.6
    Benzofurans functionalized with hydroxy and acetyl functionalities are not only the core structures found in a large number of biologically important natural products, but also the vital precursors for several naturally occurring furanoflavonoids. Numerous synthetic methodologies are available in the literature for the ­synthesis of functionalized benzofurans but access to benzofurans with adjacent hydroxy and acetyl functionalities shows paucity of references. In this paper we report highly convenient synthesis of nature-mimicking benzofurans and their dimers from easily accessible precursors.
    羟基和乙酰基官能化的苯并呋喃不仅是大量生物活性天然产物中的核心结构,也是多种天然存在的呋喃黄酮类化合物的重要前体。文献中提供了许多合成官能化苯并呋喃的方法,但关于邻位羟基和乙酰基官能化苯并呋喃的文献却很少。本文中,我们报道了从易得的前体出发,高度便捷地合成仿生苯并呋喃及其二聚体的方法。
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