4-methyl-N-[(2-prop-2-ynoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-methyl-N-[(2-prop-2-ynoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 378.452
• InChiKey: PFRCFUBGLCTZAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[(2-prop-2-ynoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以108 mg的产率得到1,4-dihydrobenzo[5,6]chromeno[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过一锅缩合和分子内偶极环加成反应统一制备吡唑基杂环和碳环基团的方法

  摘要：

  摘要 据报道，从容易获得的前体一锅法合成高度取代的吡唑，将其与二氢苯并二氢吡喃，二氢喹啉和环戊烷基团融合。该反应包括将炔烃连接的醛转化为相应的甲苯磺酰hydr，碱介导的重氮化合物的生成以及随后的分子内偶极环加成反应。一系列内部和末端炔烃以及溴炔烃化合物可以用作束缚的双亲亲油，以提供相应的环加合物。 据报道，从容易获得的前体一锅法合成高度取代的吡唑，将其与二氢苯并二氢吡喃，二氢喹啉和环戊烷基团融合。该反应包括将炔烃连接的醛转化为相应的甲苯磺酰hydr，碱介导的重氮化合物的生成以及随后的分子内偶极环加成反应。一系列内部和末端炔烃以及溴炔烃化合物可以用作束缚的双亲亲油，以提供相应的环加合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562533
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔氧基)-1-萘醛 、 对甲苯磺酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-methyl-N-[(2-prop-2-ynoxynaphthalen-1-yl)methylideneamino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过一锅缩合和分子内偶极环加成反应统一制备吡唑基杂环和碳环基团的方法

  摘要：

  摘要 据报道，从容易获得的前体一锅法合成高度取代的吡唑，将其与二氢苯并二氢吡喃，二氢喹啉和环戊烷基团融合。该反应包括将炔烃连接的醛转化为相应的甲苯磺酰hydr，碱介导的重氮化合物的生成以及随后的分子内偶极环加成反应。一系列内部和末端炔烃以及溴炔烃化合物可以用作束缚的双亲亲油，以提供相应的环加合物。 据报道，从容易获得的前体一锅法合成高度取代的吡唑，将其与二氢苯并二氢吡喃，二氢喹啉和环戊烷基团融合。该反应包括将炔烃连接的醛转化为相应的甲苯磺酰hydr，碱介导的重氮化合物的生成以及随后的分子内偶极环加成反应。一系列内部和末端炔烃以及溴炔烃化合物可以用作束缚的双亲亲油，以提供相应的环加合物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562533