2-allyloxy-1-naphthaldoxime | 96601-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-allyloxy-1-naphthaldoxime
• 英文别名: 1-Naphthalenecarboxaldehyde, 2-(2-propenyloxy)-, oxime；N-[(2-prop-2-enoxynaphthalen-1-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 96601-26-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: ZWZMXMHJPULWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxy-1-naphthaldoxime 在 sodium hypochlorite 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3a,4-dihydro-3H-benzo[5,6]chromeno [4,3-c]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  通过腈氧化物的分子内 1,3-偶极环加成合成功能化苯并吡喃

  摘要：

  摘要 通过一系列反应合成了各种功能化的苯并吡喃衍生物，收率良好。腈氧化物的分子内环化、还原裂解和乙酰化。

  DOI：

  10.1080/00397910802138744

文献信息

• Intramolecular [3⁺+2] Cycloaddition of 2-Alkenyloxy-1-naphthaldehyde Oximes
  作者：Tomio Shimizu、Yoshiyuki Hayashi、Kazuhiro Teramura

  DOI：10.1246/bcsj.58.397

  日期：1985.1

  The thermal treatment of the mixture of 2-alkenyloxy-1-naphthaldehydes and hydroxylamine hydrochloride in ethanol gave intramolecular [3++2] cycload-ducts, 1,3a,4,11c-tetrahydro-3H-naphtho[1′,2′: 5,6]pyrano[4,3-c]isoxazole hydrochlorides.

  将2-烯氧基-1-萘醛和盐酸羟胺在乙醇中的混合物进行热处理，得到分子内[3++2]环加合物，1,3a,4,11c-四氢-3H-萘并[1',2' ：5,6]吡喃并[4,3-c]异恶唑盐酸盐。
• Synthesis of Functionalized Benzopyrans via Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Oxides
  作者：Vipraja V. Vaidya、Karuna S. Wankhede、Manikrao M. Salunkhe、Girish K. Trivedi

  DOI：10.1080/00397910802138744

  日期：2008.6.27

  Abstract Various functionalized benzopyran derivatives have been synthesized in good yields by a sequence of reactions viz. intramolecular cyclization of nitrile oxides, reductive cleavage, and acetylation.

  摘要 通过一系列反应合成了各种功能化的苯并吡喃衍生物，收率良好。腈氧化物的分子内环化、还原裂解和乙酰化。