N-(2-chloroethyl)-N'-1,2-ethanediyl-N''-methyl-N''-(1-oxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)phosphorothioic triamide | 89487-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-N'-1,2-ethanediyl-N''-methyl-N''-(1-oxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)phosphorothioic triamide
• CAS: 89487-01-4
• 化学式: C₁₄H₂₉ClN₄OPS
• 分子量: 367.903
• InChiKey: GEPYIEACHUFUJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-N'-1,2-ethanediyl-N''-methyl-N''-(1-oxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)phosphorothioic triamide 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以86%的产率得到N,N:N',N'-di-1,2-ethanediyl-N''-methyl-N''-(2,2,6,6-tetramethyl-1-oxy-4-piperidyl)phosphorothioic triamide
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的抗癌药。9. N，N：N'，N'：N“，N”-三-1,2-乙二基磷酸三酰胺和N，N：N'，N'：N“的自旋标记类似物的合成和抗癌活性， N”-三-1，2-乙二基硫代磷酸三酰胺。

  摘要：

  多个N，N：N'，N'：N“，N”-三-1,2-乙二基磷酸三酰胺（TEPA）和N，N：N'，N'：N“，N” -tri-1 ，含有两个氮丙啶部分（1a）或两个（2-氯乙基）氨基官能团（1b）和2,2,6,6-四甲基哌啶，1-oxy-2的1,2-乙二基硫代磷酸三酰胺（thio-TEPA）衍生物，合成了2,6,6-四甲基哌啶或1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶组分并测试了其对小鼠淋巴细胞白血病P388的抵抗力。在结构活性比较中，发现在最佳剂量下，所有含有硝酰基自由基的化合物都比相应的羟胺衍生物更具活性。开链化合物（1b）的活性低于相应的氮丙啶环化合物（1a）。

  DOI：

  10.1021/jm00372a014
• 作为产物：
  描述：

  4-氧-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 N-(2-chloroethyl)-N'-1,2-ethanediyl-N''-methyl-N''-(1-oxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl)phosphorothioic triamide
  参考文献：
  名称：

  在寻找新的抗癌药。9. N，N：N'，N'：N“，N”-三-1,2-乙二基磷酸三酰胺和N，N：N'，N'：N“的自旋标记类似物的合成和抗癌活性， N”-三-1，2-乙二基硫代磷酸三酰胺。

  摘要：

  多个N，N：N'，N'：N“，N”-三-1,2-乙二基磷酸三酰胺（TEPA）和N，N：N'，N'：N“，N” -tri-1 ，含有两个氮丙啶部分（1a）或两个（2-氯乙基）氨基官能团（1b）和2,2,6,6-四甲基哌啶，1-oxy-2的1,2-乙二基硫代磷酸三酰胺（thio-TEPA）衍生物，合成了2,6,6-四甲基哌啶或1-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶组分并测试了其对小鼠淋巴细胞白血病P388的抵抗力。在结构活性比较中，发现在最佳剂量下，所有含有硝酰基自由基的化合物都比相应的羟胺衍生物更具活性。开链化合物（1b）的活性低于相应的氮丙啶环化合物（1a）。

  DOI：

  10.1021/jm00372a014