methyl[(1-ethoxy-2-ethoxycarbonyl)-ethylidene]carbamate | 86931-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: methyl[(1-ethoxy-2-ethoxycarbonyl)-ethylidene]carbamate
• 英文别名: Ethyl 3-ethoxy-3-methoxycarbonyliminopropanoate
• CAS: 86931-90-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₅
• 分子量: 217.222
• InChiKey: VZPVIVPRVQDAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-3-ethoxyacrylate hydrochloride 、 氯甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl[(1-ethoxy-2-ethoxycarbonyl)-ethylidene]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidinecarbamate derivatives as intermediates

  摘要：

  公式为##STR1##的2,4-二取代的6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]嘧啶-3-氧化物，其中R.sup.1是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基，R.sup.2是氢或--COOR.sup.3，其中R.sup.3是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基，这对于制备具有治疗价值的1,2,5,6-四氢吡啶基取代的2-氧代-2H-[1,2,4]噁二唑嘧啶基氨酯很重要。上述公式I的氧化物可以通过将相应的芳基磺酰氧基或烷基磺酰基取代衍生物与1,2,5,6-四氢吡啶反应制备。

  公开号：

  US04549019A1

文献信息

• Pyrimidinecarbamate derivatives as intermediates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04549019A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  2,4-Disubstituted 6-[3,6-dihydro-1(2H)-pyridyl]pyrimidine-3-oxides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or lower alkoxy-lower alkyl, R.sup.2 is hydrogen or --COOR.sup.3 wherein R.sup.3 is lower alkyl or lower alkoxy-lower alkyl, which are important for the preparation of therapeutically valuable 1,2,5,6-tetrahydropyridyl-substituted 2-oxo-2H-[1,2,4]oxadiazolopyrimidinecarbamates, are described. The foregoing oxides of formula I can be prepared by reacting the corresponding arylsulfonyloxy- or alkylsulfonyl-substituted derivatives with 1,2,5,6-tetrahydropyridine.

  公式为##STR1##的2,4-二取代的6-[3,6-二氢-1(2H)-吡啶基]嘧啶-3-氧化物，其中R.sup.1是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基，R.sup.2是氢或--COOR.sup.3，其中R.sup.3是较低的烷基或较低的烷氧基-较低的烷基，这对于制备具有治疗价值的1,2,5,6-四氢吡啶基取代的2-氧代-2H-[1,2,4]噁二唑嘧啶基氨酯很重要。上述公式I的氧化物可以通过将相应的芳基磺酰氧基或烷基磺酰基取代衍生物与1,2,5,6-四氢吡啶反应制备。