2-[3-[6-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methoxy]naphthalen-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[3-[6-[[4-(Trifluoromethyl)phenyl]methoxy]naphthalen-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboximidamide
• 英文别名: 2-[3-[6-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]naphthalen-2-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboximidamide
• 化学式: C₂₅H₂₂F₃N₅O₂
• 分子量: 481.5
• InChiKey: APYDKYQUFWYQJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE KINASE INHIBITOR AMIDOXIME PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AMIDOXINE INHIBITEURS DE LA SPHINGOSINE KINASE
  申请人：THORPE STEVEN BRANDON

  公开号：WO2017172989A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Sphingosine kinases are enzymes that catalyze the biosynthesis of sphingosine-1-phosphate. The invention provides prodrugs of compounds that are effective for inhibition of sphingosine kinase type 1, sphingosine kinase type 2, or both, according to formula (I) as described herein. Formula I compounds are useful in the treatment of a range of diseases wherein increasing the level of sphingosine-1-phosphate in blood is medically indicated. The invention also provides pharmaceutical compositions of Formula I compounds.

  鞘氨醇激酶是催化鞘氨醇-1-磷酸酯生物合成的酶。本发明提供了根据本文所述的公式(I)有效抑制鞘氨醇激酶1型、鞘氨醇激酶2型或两者的化合物的前药。公式I化合物在治疗一系列疾病中是有用的，其中在血液中增加鞘氨醇-1-磷酸酯水平在医学上是指示的。本发明还提供了公式I化合物的药物组合物。