(R)-4-(4-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-6-methyl-1-{[5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]methyl}-1,3,5-triazin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (R)-4-(4-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-6-methyl-1-{[5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]methyl}-1,3,5-triazin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-[(4R)-4-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-6-methyl-1-[[5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]methyl]-1,3,5-triazin-2-one
• 化学式: C₂₀H₁₉F₃N₄O₃S
• 分子量: 452.457
• InChiKey: IHNOXSFHGAXPNL-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-6-methyl-1-{[5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]methyl}-1,3,5-triazin-2(1H)-one 在 CHIRALPAK1 series, 5 µm, φ 20 mmx250 mm 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 以17%的产率得到(R)-4-(4-hydroxy-6-methoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-6-methyl-1-{[5-(trifluoromethyl)thiophen-2-yl]methyl}-1,3,5-triazin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER

  摘要：

  本发明提供一种新颖的化合物，具有优异的T型钙通道抑制活性，特别适用于预防或治疗疼痛、慢性肾脏疾病和心房颤动。该新颖的三氮杂酮化合物的化学式如下（I）：其中公式中的每个取代基在描述中有详细定义，R1表示氢原子，或者C1-6烷基等，E表示一个由非芳香性融合杂环组成的7到14成员环，L3表示C1-6烷基链等，D表示一个C6-14芳基或者一个5到10成员杂环基，每个基都可以选择性取代等，化合物的互变异构体，或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物。

  公开号：

  EP3053917A1

文献信息

• T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20160237071A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  A novel compound that has an excellent T-type calcium channel inhibitory activity and is specifically useful for prevention or treatment of pain, chronic kidney disease and atrial fibrillation. The novel triazinone compound of Formula (I): where each substituent in the formula is defined in detail in the description, and R 1 could be a hydrogen atom, or a C 1-6 alkyl group, etc., E could be a 7 to 14-membered non-aromatic fused heterocyclic group, L 3 could be a C 1-6 alkylene group, etc., D could be a C 6-14 aryl group or a 5 to 10-membered heteroaryl group each of which is optionally substituted, etc., a tautomer of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  一种新型化合物，具有出色的T型钙通道抑制活性，特别适用于预防或治疗疼痛、慢性肾脏疾病和心房颤动。该新型三嗪酮化合物的化学式为（I），其中公式中的每个取代基在描述中都有详细定义，R1可以是氢原子或C1-6烷基等，E可以是7-14个成员的非芳香融合杂环基，L3可以是C1-6亚烷基等，D可以是C6-14芳基或5-10个成员的杂环芳基，每个基团都可以有选择性地取代等，该化合物的互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂化物。
• TW2016/7941
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] T-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKER<br/>[FR] INHIBITEUR DU CANAL CALCIQUE DE TYPE T<br/>[JA] Ｔ型カルシウムチャネル阻害剤
  申请人：NISSAN CHEMICAL IND LTD

  公开号：WO2015050212A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  【課題】Ｔ型電位依存性カルシウムチャネル阻害活性を有し、特に疼痛、慢性腎臓病および心房細動の治療に有用な、新規な化合物を提供することを課題とする。【解決手段】式（Ｉ）（式中の各置換基は本文中で詳細に定義されるが、Ｒ１は水素原子又はＣ１－６アルキル基など、Ｅは７－１４員非芳香族縮合複素環基、Ｌ３はＣ１－６アルキレン基など、Ｄは置換されてもよいＣ６－１４アリール基又は置換されてもよい５－１０員へテロアリール基などを意味する。）で表される新規トリアジノン化合物、該化合物の互変異性体若しくはその医薬的に許容され得る塩又はそれらの溶媒和物を提供するものである。