(4-(4-(1-(2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)phenyl)methanamine | 1451010-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4-(4-(1-(2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)phenyl)methanamine
• 英文别名: [4-[4-[1-[2-Chloro-2-(4-chlorophenyl)ethyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]phenyl]methanamine；[4-[4-[1-[2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]piperazin-1-yl]phenyl]methanamine
• CAS: 1451010-35-7
• 化学式: C₂₄H₂₅Cl₂N₇
• 分子量: 482.415
• InChiKey: CVYNKXAZDNPPSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 (4-(4-(1-(2-chloro-2-(4-chlorophenyl)ethyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)piperazin-1-yl)phenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  合成生物学上相关的1,4-二取代的吡唑并[3,4- d ]嘧啶的另一种合成方法

  摘要：

  已经开发了一种通用的合成1，4-二取代的吡唑并[3，4- d ]嘧啶的方法。从商业上可获得的别嘌呤醇开始，TBAF介导的N1官能化和随后的C4亲核取代，在微波辅助或标准加热条件下，可得到具有潜在生物学意义的高度官能化的吡唑并[3,4- d ]嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.07.069

文献信息

• An alternative synthetic approach for the synthesis of biologically relevant 1,4-disubstituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines
  作者：Marco Radi、Vincenzo Bernardo、Giulia Vignaroli、Annalaura Brai、Mariangela Biava、Silvia Schenone、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.07.069

  日期：2013.9

  A versatile approach for the synthesis of 1,4-disubstituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidines has been developed. Starting from commercially available allopurinol, TBAF mediated N1-functionalization and subsequent C4 nucleophilic substitution, under microwave assisted- or standard heating conditions, granted access to highly functionalized pyrazolo[3,4-d]pyrimidines of potential biological interest.

  已经开发了一种通用的合成1，4-二取代的吡唑并[3，4- d ]嘧啶的方法。从商业上可获得的别嘌呤醇开始，TBAF介导的N1官能化和随后的C4亲核取代，在微波辅助或标准加热条件下，可得到具有潜在生物学意义的高度官能化的吡唑并[3,4- d ]嘧啶。