1-bromo-12-tert-butyldiphenylsilyloxydodecane | 227186-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-bromo-12-tert-butyldiphenylsilyloxydodecane
• 英文别名: [(12-bromododecyl)oxy](tert-butyl)diphenylsilane；(12-Bromododecyloxy)(tert-butyl)diphenylsilane；12-bromododecoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 227186-15-4
• 化学式: C₂₈H₄₃BrOSi
• 分子量: 503.638
• InChiKey: FLYYBTDOCYOSOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-12-tert-butyldiphenylsilyloxydodecane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyldiphenyl((17Z,20Z,23Z,26Z)-12-(phenylsulfonyl)dotriaconta-17,20,23,26-tetraenyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Process for the Synthesis of Long-Chain Fatty Acids

  摘要：

  本发明涉及制备式I的长链脂肪酸及其盐的方法，以及用于该方法的中间体，其中L1和L2如本文所述。

  公开号：

  US20110105781A1
• 作为产物：
  描述：

  12-溴-1-十二烷醇 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到1-bromo-12-tert-butyldiphenylsilyloxydodecane
  参考文献：
  名称：

  通过新型的氧-氧化-应付反应进行有效的大环化：新型大环麝香的合成和嗅觉特性

  摘要：

  产生气味的麝香：报道了一种新的氧-氧-氧化-应付大环化为（3 Z）-构型的环烷-3-烯-1-基甲酸酯，可用于合成不饱和和饱和的大环酮（参见方案）。合成的结构为麝香的结构-气味相关性提供了新的见识，使大环和线性脂环族麝香有可能解决相同的嗅觉受体。

  DOI：

  10.1002/chem.201200882

文献信息

• Total Synthesis of a Natural Cerebroside from Euphorbiaceae
  作者：Francesca Cateni、Marina Zacchigna、Jelena Zilic、Gabriella Di Luca

  DOI：10.1002/hlca.200790032

  日期：2007.2

  The regioselective total synthesis of the natural cerebroside (2R,15Z)-N-(1S,2S,3R,4R,5Z)-1-[(β-D-glucopyranosyloxy)methyl]-2,3,4-trihydroxyheptadec-5-en-1-yl}-2-hydroxytetracos-15-enamide (2), originally isolated from Euphorbiaceae, is reported in full detail.

  天然脑苷（2 R，15 Z）-N -（1 S，2 S，3 R，4 R，5 Z）-1-[（β -D-吡喃葡萄糖基氧基）甲基] -2的区域选择性全合成详细报道了最初从大戟科中分离得到的，3，4-三羟基庚基-5-烯-1-基} -2-羟基四cos-15-烯酰胺（2）。
• Process for the synthesis of long-chain fatty acids
  申请人：Fauq Abdul H.

  公开号：US08563760B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  This invention relates to processes for preparing long-chain fatty acids of Formula I: and salts thereof, as well as intermediates for the processes, wherein L1 and L2 are described herein.

  本发明涉及制备化学式I所示的长链脂肪酸及其盐的方法，以及用于该方法的中间体，其中L1和L2在此处描述。
• Chemical synthesis of deuterium-labeled and unlabeled very long chain polyunsaturated fatty acids
  作者：Ghulam M. Maharvi、Albert O. Edwards、Abdul H. Fauq

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.139

  日期：2010.12

  First syntheses of a deuterium-labeled very long C34-containing polyunsaturated fatty acid, 34:5n5, and three other unlabeled very long chain C30-32 containing polyunsaturated fatty acids are reported. These syntheses were achieved by coupling chemically modified C22- and C20-containing polyunsaturated fatty acids with carbanions derived from arylalkyl sulfones, followed by sodium amalgam-mediated desulfonylation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kuriyama, Wataru; Ishigami, Ken; Kitahara, Takeshi, Heterocycles, 1999, vol. 50, # 2, p. 981 - 988
  作者：Kuriyama, Wataru、Ishigami, Ken、Kitahara, Takeshi

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Macrocyclization by a Novel Oxy-Oxonia-Cope Reaction: Synthesis and Olfactory Properties of New Macrocyclic Musks
  作者：Yue Zou、Halima Mouhib、Wolfgang Stahl、Andreas Goeke、Quanrui Wang、Philip Kraft

  DOI：10.1002/chem.201200882

  日期：2012.6.4

  Musk made to odor: A new oxy‐oxonia‐Cope macrocyclization to (3Z)‐configured cycloalk‐3‐en‐1‐yl formates is reported, which is useful in the synthesis of unsaturated and saturated macrocyclic ketones (see scheme). The synthesized structures provide new insight into the structure–odor correlation of musks, making it likely for macrocyclic and linear alicyclic musks to address the same olfactory receptors

  产生气味的麝香：报道了一种新的氧-氧-氧化-应付大环化为（3 Z）-构型的环烷-3-烯-1-基甲酸酯，可用于合成不饱和和饱和的大环酮（参见方案）。合成的结构为麝香的结构-气味相关性提供了新的见识，使大环和线性脂环族麝香有可能解决相同的嗅觉受体。