1-Methoxy-1,2-diphenyl-propan | 57917-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-Methoxy-1,2-diphenyl-propan
• 英文别名: (1-methoxy-1-phenylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 57917-94-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: RCMWOKYADLDSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  erythro-1,2-Diphenyl-1-methoxy-3-(chloromercuri)propane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Methoxy-1,2-diphenyl-propan
  参考文献：
  名称：

  Bandaev, S. G.; Sabarov, Yu. S.; Hantschmann, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 4, p. 643 - 648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical oxidative decarboxylation and 1,2-aryl migration towards the synthesis of 1,2-diaryl ethers
  作者：Faxiang Bu、Lijun Lu、Xia Hu、Shengchun Wang、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/d0sc03708g

  日期：——

  also radical precursors. Classic transition-metal-catalyzed and photochemical decarboxylation have shown their excellent site selectivity in radical chemistry. However, electrochemical decarboxylation with a long history hasn't got enough attention in recent years. In this work, the electrochemical oxidative decarboxylation and 1,2-aryl migration of 3,3-diarylpropionic acids have been introduced to construct

  羧酸化合物是重要的化学物质，广泛存在于各种天然产物中。它们不仅是亲核试剂，还是自由基的前体。经典的过渡金属催化和光化学脱羧在自由基化学中显示出出色的位点选择性。但是，近年来，电化学脱羧历史悠久，尚未引起足够的重视。在这项工作中，已引入3,3-二芳基丙酸的电化学氧化脱羧和1,2-芳基迁移，以与醇构建C–O键。值得注意的是，这种转变无需金属催化剂和外部氧化剂即可顺利进行。
• Excited Precursor Reactivity, Fast 1,2-H Shifts, and Diffusion-Controlled Methanol Insertion in 1,2-Diphenylalkylidenes
  作者：Krista Motschiedler、Anna Gudmundsdottir、John P. Toscano、Matthew Platz、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/jo990172i

  日期：1999.7.1

  limit for the reaction rate constant with a value of k1,2-H > 5 × 109 s-1 in a mixed Freon-methanol solvent. It is concluded that the combined effect of phenyl substituents at the carbon bearing the migrating group and high solvent polarity can lead to intramolecular 1,2-H shifts and 1,2-Ph migrations that are fast enough to compete with diffusion-controlled intermolecular MeO-H insertion in concentrated

  几种芳基烷基重氮化合物的光化学已通过稳态直接和三线态敏化辐射以及纳秒激光闪光光解进行了研究。甲醇中的稳态光解产生甲基醚和烯烃作为唯一重要的产物。醚是通过重氮化合物的脱氮作用形成的，然后卡宾插入到 MeO-H 键中，烯烃是通过 1,2-R (R = H,Ph) 在游离卡宾和单线激发态的迁移获得的重氮前体。激发态前体反应的证据来自作为激发波长和激发态多样性函数的产物产率的差异。甲基醚的产率随着激发波长的增加而增加，并且在三重态敏化时最大，但尽管预期的扩散控制插入速率，但它从来不是形成的唯一产物。因此，在高浓度碱的存在下通过激光闪光光解分析吡啶叶立德的形成产生了相对适中的瞬态吸收。在 1,2-二苯基亚乙基的情况下，通过对二苯乙烯的时间分辨检测分析，1,2-H 反应的动力学显示出快速和慢速组分。快速分量归因于由激发态前体和最初形成的单线态卡宾在 20 ns 脉冲内形成的芪。长寿命组件归因于自旋状态
• Oxymetalation. 21. Regioselectivity, rearrangement, and direct 1,2-dioxolane formation in the peroxymercuration of cis- and trans-1,2-diphenylcyclopropane
  作者：A. J. Bloodworth、G. M. Lampman

  DOI：10.1021/jo00247a002

  日期：1988.6
• Bandaev, S. G.; Sychkova, L. D.; Hantschmann, A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 257 - 262
  作者：Bandaev, S. G.、Sychkova, L. D.、Hantschmann, A.、Shabarov, Yu. S.

  DOI：——

  日期：——
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR RESTORING BETA-CELL MASS AND FUNCTION
  申请人：NADLER Jerry L.

  公开号：US20080300189A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Pharmaceutical compositions and methods for using are provided for restoring β-cell mass and function in a mammal in need thereof. The pharmaceutical compositions have a biological response modifier and a β-cell growth factor in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.