diethyl 2,6-dimethyl-4-oxopiperidine-3,5-dicarboxylate | 15409-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: diethyl 2,6-dimethyl-4-oxopiperidine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 2,6-Dimethyl-piperidon-(4)-dicarbonsaeure-(3,5)-diethylester；2,6-dimethyl-4-oxo-piperidine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；2,6-Dimethyl-4-oxo-piperidin-3,5-dicarbonsaeure-diaethylester
• CAS: 15409-98-0
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: XVOQMOGMRVWPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,6-dimethyl-4-oxopiperidine-3,5-dicarboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 2,6-二甲基哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MENIN INHIBITORS AND METHODS OF USE FOR TREATING CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE MÉNINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供由式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、V、Q、T、n、p、q、r和s的定义如规范中所述。本公开还提供式(I)的化合物，用于治疗对抑制menin敏感的癌症或任何其他疾病、症状或紊乱。

  公开号：

  WO2021204159A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 1,3-丙酮二羧酸二乙酯 在 氨 作用下， 以54%的产率得到diethyl 2,6-dimethyl-4-oxopiperidine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及尿苷II受体拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法。还描述了使用本发明的化合物治疗或改善尿苷II介导的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20080039454A1

文献信息

• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Ghosh Shyamali

  公开号：US20080039454A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The invention is directed to Urotensin II receptor antagonists. More specifically, the present invention relates to certain novel compounds and methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating or ameliorating a Urotensin-II mediated disorder using compounds of the invention are also described.

  该发明涉及尿苷II受体拮抗剂。更具体地，本发明涉及某些新颖化合物以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法。还描述了使用本发明的化合物治疗或改善尿苷II介导的疾病的药物组合物和方法。
• Benzo[1,4]oxazin-3-one, benzo[1,4]thiazin-3-one and quinolin-2-one urotensin II receptor antagonists
  申请人：Shyamali Ghosh

  公开号：US08759342B2

  公开（公告）日：2014-06-24

  The invention is directed to benzo[1,4]oxazin-3-one, benzo[1,4]thiazin-3-one and quinolin-2-one Urotensin II receptor antagonists useful in treating or ameliorating a Urotensin-II mediated disorder. More specifically, the present invention relates to certain novel benzo[1,4]oxazin-3-one, benzo[1,4]thiazin-3-one and quinolin-2-one compounds and methods for preparing compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating or ameliorating a Urotensin-II mediated disorder using compounds of the invention are also described.

  本发明涉及苯并[1,4]噁嗪-3-酮，苯并[1,4]噻嗪-3-酮和喹啉-2-酮尿激肽II受体拮抗剂，用于治疗或改善尿激肽II介导的疾病。更具体地说，本发明涉及某些新型苯并[1,4]噁嗪-3-酮，苯并[1,4]噻嗪-3-酮和喹啉-2-酮化合物及其制备方法，组成物，中间体和衍生物。还描述了使用本发明化合物治疗或改善尿激肽II介导的疾病的药物组合物和方法。
• DE510184
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2049120A1

  公开（公告）日：2009-04-22
• US8759342B2
  申请人：——

  公开号：US8759342B2

  公开（公告）日：2014-06-24