ethyl 4-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-4-(naphth-1-yl)but-2(E)-enoate | 1227751-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-4-(naphth-1-yl)but-2(E)-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-4-naphthalen-1-ylbut-2-enoate
• CAS: 1227751-61-2
• 化学式: C₂₃H₂₂O₃
• 分子量: 346.426
• InChiKey: PMEPCUWDCWYWAZ-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-4-(α-naphthyl)buta-2,3-dienoate 、 苯酚 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 三氟乙酸 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到ethyl 4-(4-hydroxyphenyl)-2-methyl-4-(naphth-1-yl)but-2(E)-enoate
  参考文献：
  名称：

  [PdCl2（MeCN）2]-富电子的芳烃与2,3-烯丙基酯的高度区域和立体选择性烯丙基化

  摘要：

  选择性烯丙基化：几种电子供电的芳烃，例如1,3,5-三甲氧基苯，苯甲醚和苯酚，在温和的条件下，以2,3-烯丙基酯在TFA /二甲基乙酰胺（DMA）中进行钯催化的选择性烯丙基化（参见方案）。该反应以中等收率和高的区域选择性和立体选择性提供了取代的4,4-二芳基丁-2-（E）-烯酸酯。

  DOI：

  10.1002/chem.200903012