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3-(4-methyl-piperazinomethyl)-5-[4]pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one | 109044-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methyl-piperazinomethyl)-5-[4]pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
英文别名
3-(4-Methyl-piperazinomethyl)-5-[4]pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-on;3-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one;3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-one
3-(4-methyl-piperazinomethyl)-5-[4]pyridyl-3<i>H</i>-[1,3,4]oxadiazol-2-one化学式
CAS
109044-68-0
化学式
C13H17N5O2
mdl
——
分子量
275.31
InChiKey
SWBZLPAWEAFWOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    61.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基哌嗪聚合甲醛5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮乙醇 为溶剂, 以41%的产率得到3-(4-methyl-piperazinomethyl)-5-[4]pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    新的3-取代的5-(吡啶-4-基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-一和2-硫酮衍生物的抗分枝杆菌活性。初步的分子建模研究。
    摘要:
    合成了3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和3H-1,3,4-恶二唑-2-酮衍生物并测试了其体外抗分枝杆菌活性。恶二唑酮衍生物对测试的结核分枝杆菌H(37)Rv菌株显示出有趣的抗分枝杆菌活性,而相应的硫酮衍生物则没有活性。分子模型研究表明,活性化合物可能在固醇生物合成途径中的分枝杆菌细胞色素P450依赖性固醇14α-脱甲基酶的活性位点相互作用,并且它们的结合自由能值与其MIC值一致。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.03.013
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文献信息

  • [EN] NITROFURFURYL SUBSTITUTED PHENYL LINKED PIPERIDINO-OXADIAZOLINE CONJUGATES AS ANTI-TUBERCULAR AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PIPÉRIDINO-OXADIAZOLINE LIÉE À UN PHÉNYLE SUBSTITUÉ PAR NITROFURFURYLE EN TANT QU'AGENTS ANTITUBERCULEUX ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
    申请人:COUNCIL SCIENT IND RES
    公开号:WO2013093940A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G= formula (B); X=H, F; R=H, CH3, C2H5, Benzyl.
    本发明提供了一种通式(A)的硝基呋啶基取代苯基连接的哌啶-噁二唑酮化合物,作为抗结核药物;其中G=通式(B);X=H,F;R=H,CH3,C2H5,苄基。
  • Nitrofurfuryl Substituted Phenyl Linked Piperidino-Oxadiazoline Conjugates As Anti-Tubercular Agents And Process For The Preparation Thereof
    申请人:Council Of Scientific & Industrial Research
    公开号:US20140336388A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G=formula (B); X═H, F; R═H, CH 3 , C 2 H 5 , Benzyl.
    本发明提供了一种一般式(A)的硝基呋喃基取代苯基连接哌啶基-噁二唑酮化合物作为抗结核药物;其中 G=一般式(B);X=H,F;R=H,CH3,C2H5,苄基。
  • US9108960B2
    申请人:——
    公开号:US9108960B2
    公开(公告)日:2015-08-18
  • Antimycobacterial activity of new 3-substituted 5-(pyridin-4-yl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one and 2-thione derivatives. Preliminary molecular modeling investigations
    作者:Maria Grazia Mamolo、Daniele Zampieri、Luciano Vio、Maurizio Fermeglia、Marco Ferrone、Sabrina Pricl、Giuditta Scialino、Elena Banfi
    DOI:10.1016/j.bmc.2005.03.013
    日期:2005.6
    4-oxadiazol-2-one derivatives were synthesized and tested for their in vitro antimycobacterial activity. Oxadiazolone derivatives showed an interesting antimycobacterial activity against the tested strain of Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv, whereas the corresponding thione derivatives were devoid of activity. Molecular modeling investigations showed that the active compounds may interact at the active site of
    合成了3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和3H-1,3,4-恶二唑-2-酮衍生物并测试了其体外抗分枝杆菌活性。恶二唑酮衍生物对测试的结核分枝杆菌H(37)Rv菌株显示出有趣的抗分枝杆菌活性,而相应的硫酮衍生物则没有活性。分子模型研究表明,活性化合物可能在固醇生物合成途径中的分枝杆菌细胞色素P450依赖性固醇14α-脱甲基酶的活性位点相互作用,并且它们的结合自由能值与其MIC值一致。
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