3-(4-methyl-piperazinomethyl)-5-[4]pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one | 109044-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(4-methyl-piperazinomethyl)-5-[4]pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
• 英文别名: 3-(4-Methyl-piperazinomethyl)-5-[4]pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-on；3-[(4-Methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one；3-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 109044-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₅O₂
• 分子量: 275.31
• InChiKey: SWBZLPAWEAFWOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 聚合甲醛 、 5-(吡啶-4-基)-1,3,4-噁二唑-2(3H)-酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以41%的产率得到3-(4-methyl-piperazinomethyl)-5-[4]pyridyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新的3-取代的5-（吡啶-4-基）-3H-1,3,4-恶二唑-2-一和2-硫酮衍生物的抗分枝杆菌活性。初步的分子建模研究。

  摘要：

  合成了3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮和3H-1,3,4-恶二唑-2-酮衍生物并测试了其体外抗分枝杆菌活性。恶二唑酮衍生物对测试的结核分枝杆菌H（37）Rv菌株显示出有趣的抗分枝杆菌活性，而相应的硫酮衍生物则没有活性。分子模型研究表明，活性化合物可能在固醇生物合成途径中的分枝杆菌细胞色素P450依赖性固醇14α-脱甲基酶的活性位点相互作用，并且它们的结合自由能值与其MIC值一致。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.03.013

文献信息

• [EN] NITROFURFURYL SUBSTITUTED PHENYL LINKED PIPERIDINO-OXADIAZOLINE CONJUGATES AS ANTI-TUBERCULAR AGENTS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE PIPÉRIDINO-OXADIAZOLINE LIÉE À UN PHÉNYLE SUBSTITUÉ PAR NITROFURFURYLE EN TANT QU'AGENTS ANTITUBERCULEUX ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013093940A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G= formula (B); X=H, F; R=H, CH3, C2H5, Benzyl.

  本发明提供了一种通式（A）的硝基呋啶基取代苯基连接的哌啶-噁二唑酮化合物，作为抗结核药物；其中G=通式（B）；X=H，F；R=H，CH3，C2H5，苄基。
• Nitrofurfuryl Substituted Phenyl Linked Piperidino-Oxadiazoline Conjugates As Anti-Tubercular Agents And Process For The Preparation Thereof
  申请人：Council Of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20140336388A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention provides nitrofurfuryl substituted phenyl linked piperidino-oxadiazolone compounds of general formula (A) as anti-tubercular agents; wherein G=formula (B); X═H, F; R═H, CH 3 , C 2 H 5 , Benzyl.

  本发明提供了一种一般式（A）的硝基呋喃基取代苯基连接哌啶基-噁二唑酮化合物作为抗结核药物；其中 G=一般式（B）；X=H，F；R=H，CH3，C2H5，苄基。
• US9108960B2
  申请人：——

  公开号：US9108960B2

  公开（公告）日：2015-08-18