7,10-二甲基-荧蒽 | 22271-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 7,10-二甲基-荧蒽
• 英文名称: 7,10-dimethylfluoranthene
• 英文别名: 7,10-dimethyl-fluoranthene；7,10-Dimethyl-fluoranthen；7,10-Dimethylfluoranthen
• CAS: 22271-04-1
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: SNGKTZZMQLRSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 calcium oxide 作用下， 生成 7,10-二甲基-荧蒽
  参考文献：
  名称：

  332.由7：8-二烷基ac-7：8-二醇合成荧蒽及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001555

文献信息

• Reactive intermediates. Part V. The generation and reactions of 1,8-dehydronaphthalene
  作者：C. W. Rees、R. C. Storr

  DOI：10.1039/j39690000760

  日期：——

  2-addition to olefins, acetylenes, and by the formation of products apparently arising from radical abstraction. Addition to dimethyl azodicarboxylate gave dimethyl 1,2-dihydrobenz[cd]indazole-1,2-dicarboxylate, an example of the elusive benz[cd]indazole system.

  1-氨基萘并[1,8- de ]三嗪的氧化反应生成的1,8-脱氢萘是一种高反应性物质，可通过将1,2-加成至烯烃，乙炔中以及形成明显的产物而被捕集从根本抽象。加到偶氮二羧酸二甲酯中，得到1，2-二氢苯并[ cd ]吲唑-1,2-二羧酸二甲酯，这是难以捉摸的苯并[ cd ]吲唑体系的例子。
• Efficient Routes to Acenaphthylene-Fused Polycyclic Arenes/Heteroarenes and Heterocyclic Fluoranthene Analogues
  作者：Kausik Panda、Chelvam Venkatesh、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1002/ejoc.200400735

  日期：2005.5

  α-oxoketene dithioacetal 2 has been subjected to various [3 + 3] aromatic and heteroaromatic annulation and other heterocyclization reactions previously developed in our laboratory, providing short and efficient routes to a diverse range of known and unknown acenaphtho-annulated linear and angular PAHs, heteroaromatics and five-membered heterocycles in good yields. Thus, benzo- and naphthoannulation of 2 with

  苊酮衍生的 α-氧代烯酮二硫缩醛 2 已经进行了各种 [3 + 3] 芳族和杂芳族环化以及我们实验室先前开发的其他杂环化反应，为各种已知和未知的苊环化线性提供了短而有效的途径和角多环芳烃、杂芳烃和五元杂环的收率良好。因此，2 与各种烯丙基和苄基格氏试剂的苯并环和萘环化分别以良好的产率得到取代的荧蒽 4a-c 和苯并 [k] 荧蒽 8。类似地，母体苯并[j]荧蒽 15a 及其取代衍生物 16b 已通过芳基乙腈与 2 的碱诱导共轭 1,4-加成合成，接着是酸诱导的共轭加合物 12a-b 环化得到 13a-b 并随后进一步转化。由苯乙酮和苊酮衍生的阴离子的 1,4-加成得到的加合物在乙酸铵存在下进行杂环化，得到 8-芳基苊[1,2-b]吡啶 18a-b 和双（苊）-环化吡啶 20 . 2 与双功能亲核试剂（如 2-吡啶甲基锂和硝酸胍）的杂环化分别以高产率得到相应的苊并 [1,2-b] 喹啉鎓盐 23
• Are thiophenes attacked at sulphur by nitrenes?
  作者：Otto Meth-Cohn、Gerda van Vuuren

  DOI：10.1016/s0040-4039(86)80061-2

  日期：1986.1

  Ethyl azidoformate is shown to attack a range of thiophenes at sulphur giving transient S,N-ylides which can be trapped with acenaphthylene as [4+2] adducts; thiophene yields self-trapped products also.

  叠氮甲酸乙酯显示出在硫原子上攻击一系列噻吩，产生瞬时的S，N-烷基化物，可以将它们作为[4 + 2]加合物被with烯捕获；噻吩也可产生自陷产物。
• Craig,J.T.; Robins,M.D.W., Australian Journal of Chemistry, 1968, vol. 21, p. 2237 - 2245
  作者：Craig,J.T.、Robins,M.D.W.

  DOI：——

  日期：——
• The location of double bonds in fluoranthene
  作者：E. Clar、A. Mullen、Ü. Sanigök

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83070-2

  日期：1969.1