5-Amino-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate | 870134-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Amino-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (5-aminonaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 870134-73-9
• 化学式: C₁₁H₈F₃NO₃S
• 分子量: 291.251
• InChiKey: ZBGGEZDATAORCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate 在 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 trifluoro-methanesulfonic acid 5-chloro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种从氨基萘制备取代的1-和2-萘基哌嗪的通用方案

  摘要：

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.052
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-5-萘酚 生成 5-Amino-1-naphthyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1345930A2

  公开（公告）日：2003-09-24
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002050067A2

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to compounds of formula (I) where R?1 to R12¿, -W-V-, -X-Y-, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals.
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• A versatile protocol for the preparation of substituted 1- and 2-naphthyl piperazines from aminonaphthols
  作者：Ana B. Bueno、Claire J. Flynn、Jeremy Gilmore、Alicia Marcos、Carlos Montero、Warren Porter、Andrew C. Williams

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.052

  日期：2005.11

  Aminonaphthols are easily transformed into a variety of 1- and 2-naphthyl piperazines using a sequence of diazotization, iodide substitution and Pd(0) catalyzed coupling reactions.

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。