4-Methoxythiophene-3-carbohydrazide | 125605-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-Methoxythiophene-3-carbohydrazide
• CAS: 125605-39-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• mdl: MFCD00277526
• 分子量: 172.21
• InChiKey: DVPYLNJHMAQLFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxythiophene-3-carbohydrazide 、 sodium nitrite 在 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 盐酸 、 溶剂黄146 、 氯仿 、 水 为溶剂， 以to give the title compound as a buff-coloured solid, 21.2 g的产率得到4-methoxythiophen-3-carboxylic acid azide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-amino-thienopyridine derivatives as gastric acid secretion

  摘要：

  这段话的意思是：替代4-氨基噻吩吡啶衍生物是胃酸分泌的抑制剂。发明的化合物是6-丁酰基-7-(2-异丙基苯胺)-噻吩[3,2-b]吡啶。 简单来说，这是一种可以抑制胃酸分泌的化合物，具体的化学名称是6-butyryl-7-(2-isopropylphenylamino)-thieno[3,2-b]pyridine。

  公开号：

  US04935431A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基噻吩-3-羧酸甲酯 、 一水合肼 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as an off white solid, 49.5 g, m.p. 91°-92°的产率得到4-Methoxythiophene-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 7-amino-thienopyridine derivatives as gastric acid secretion

  摘要：

  这段话的意思是：替代4-氨基噻吩吡啶衍生物是胃酸分泌的抑制剂。发明的化合物是6-丁酰基-7-(2-异丙基苯胺)-噻吩[3,2-b]吡啶。 简单来说，这是一种可以抑制胃酸分泌的化合物，具体的化学名称是6-butyryl-7-(2-isopropylphenylamino)-thieno[3,2-b]pyridine。

  公开号：

  US04935431A1

文献信息

• [EN] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES<br/>[FR] [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021028382A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention covers [1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazolin-5-amine compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如所定义的[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉-5-胺化合物，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是癌症或与异常AHR信号传导相关的疾病，或与失调免疫反应或其他与异常AHR信号传导相关的疾病有关的情况，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Thienopyridines, process and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN INTERCREDIT B.V.

  公开号：EP0334491A1

  公开（公告）日：1989-09-27

  Compounds of structure (I) in which R¹ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, C₁₋₆alkoxy­C₁₋₆alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkylC₁₋₆alkyl, phenyl, phenylC₁₋₆alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; R² is C₁₋₆alkyl, C₃₋₆cycloalkyl, C₃₋₆cycloalkyl-C₁₋₆alkyl, phenyl or phenylC₁₋₆alkyl the phenyl groups being optionally substituted by 1-3 radicals selected from C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy, amino C₁₋₆alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C₁₋₆alkanoyl or trifluoromethyl; R³ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkoxy or COC₁₋₆alkyl; n is 1 or 2, and A is -SCH=CH- or -CH=CHS-; processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as anti-ulcer agents.

  结构(I)的化合物 其中 R¹ 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、C₁₋₆烷基、C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基、C₁₋₆烷基、苯基、苯基₁₋₆，苯基基团任选被取代；R² 是 C₁₋₆、C₃₋₆环烷基、C₃₋₆环烷基-₁₋₆烷基、苯基或苯基C₁₋₆烷基，苯基可任选被 1-3 个选自 C₁₋₆ 烷基的基团取代、C₁₋₆烷氧基、氨基 C₁₋₆烷硫基、卤素、氰基、羟基、氨基甲酰基、羧基、C₁₋₆烷甲酰基或三氟甲基；R³ 是氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基或 COC₁₋₆烷基；n 是 1 或 2，且 A 是 -SCH=CH- 或 -CH=CHS-；制备它们的工艺、用于制备它们的中间体、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中作为抗溃疡剂的用途。
• [1,2,4]TRIAZOLO[1,5-C]QUINAZOLIN-5-AMINES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP4013508A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• US4935431A
  申请人：——

  公开号：US4935431A

  公开（公告）日：1990-06-19
• [EN] THIENOPYRIDINES, PREPARATION, INTERMEDIATES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN INTERCREDIT B.V.

  公开号：WO1989008112A1

  公开（公告）日：1989-09-08

  (EN) Compounds of structure (I) in which R1 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C1-6alkoxy-C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkylC1-6alkyl, phenyl, phenylC1-6alkyl, the phenyl groups being optionally substituted; R2 is C1-6alkyl, C3-6cycloalkyl, C3-6cycloalkyl-C1-6alkyl, phenyl or phenylC1-6alkyl the phenyl groups being optionally substituted by 1-3 radicals selected from C1-6alkyl, C1-6alkoxy, amino C1-6alkylthio, halogen, cyano, hydroxy, carbamoyl, carboxy, C1-6alkanoyl or trifluoromethyl; R3 is hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy or COC1-6alkyl; n is 1 or 2, and A is -SCH=CH- or -CH=CHS-; processes for their preparation, intermediates useful in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy as anti-ulcer agents.(FR) Les composés décrits sont représentés par la structure (I); où R1 représente l'hydrogène, un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy, un C1-6alcoxy-C1-6alkyle, un C3-6cycloalkyle, un C3-6cycloalkylC1-6alkyle, un phényle, un phénylC1-6alkyle, les groupes phényle étant éventuellement substitués; R2 représente un C1-6alkyle, un C3-6cycloalkyle, un C3-6cycloalkyl-C1-6alkyle, un phényle ou un phénylC1-6alkyle, les groupes phényle étant éventuellement substitués par 1 à 3 radicaux sélectionnés parmi un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy, un C1-6alkylthio amino, un halogène, un cyano, un hydroxy, un carbamoyle, un carboxy, un C1-6alkanoyle ou un trifluorométhyle; R3 représente l'hydrogène, un C1-6alkyle, un C1-6alcoxy ou un COC1-6alkyle; n est égal à un 1 ou 2 et A représente -SCH=CH- ou -CH=CHS-. On décrit également des procédés servant à la préparation de tels composés, des intermédiaires utiles dans cette préparation, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et leur utilisation thérapeutique comme agents anti-ulcéreux.