4Н-[1,24]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide | 1311316-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 4Н-[1,24]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide
• 英文别名: 8,8-Dioxo-8$l^{6}-thia-2,3,5,7-tetraazatricyclo[7.4.0.0^{2,6}]trideca-1(9),3,5,10,12-pentaene-4-carboxylic acid；5,5-dioxo-4H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1311316-61-6
• 化学式: C₉H₆N₄O₄S
• mdl: MFCD18483292
• 分子量: 266.237
• InChiKey: ZADYVBZJUGUEEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯磺酰氯 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4Н-[1,24]triazolo[5,1-с][1,2,4]benzothiadiazine-2-carboxylate 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环状无环[ c ] [1,2,4]噻二嗪S，S-二氧化物的简便合成

  摘要：

  的缩合ø与3-卤代aminoazoles -取代的苯磺酰氯，得到相应的三唑并[ c ^ ] [1,2,4]苯并噻二嗪小号，š -dioxides。带有硝基的邻氟代苯磺酰氯和邻溴代苯磺酰氯具有足够的反应性，可以在一锅，碱促进的反应中得到所需的偶氮[ c ] [1,2,4]苯并噻二嗪S，S-二氧化物。在所有其他情况下，分离开链磺酰化的3-氨基唑中间体。加入铜（I）催化剂后，后者转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.040