2-[8-(1,2-dimethyl-heptyl)-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-chromeno[4,3-c]pyridin-2-yl]-N-methylcarbamoyl-acetamide | 69124-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-[8-(1,2-dimethyl-heptyl)-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-chromeno[4,3-c]pyridin-2-yl]-N-methylcarbamoyl-acetamide
• 英文别名: n-{[10-hydroxy-5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]-pyridin-2-yl]acetyl}-N'-methylurea；N-{[10-Hydroxy-5,5-dimethyl-8-(1,2-dimethylheptyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridin-2-yl]acetyl}-N'-methylurea；2-[10-hydroxy-5,5-dimethyl-8-(3-methyloctan-2-yl)-3,4-dihydro-1H-chromeno[4,3-c]pyridin-2-yl]-N-(methylcarbamoyl)acetamide
• CAS: 69124-37-4
• 化学式: C₂₇H₄₁N₃O₄
• 分子量: 471.64
• InChiKey: QJNIPJCUBGLBFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(1,2-二甲基庚基)-1,3,4,5-四氢-5,5-二甲基-2H-[1]苯并吡喃并[4,3-c]吡啶-10-醇 、 1-(2-氯乙酰基)-3-甲脲 生成 2-[8-(1,2-dimethyl-heptyl)-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-chromeno[4,3-c]pyridin-2-yl]-N-methylcarbamoyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  (8-Substituted-10-hydroxy-5,5-dimethyl-1,2

  摘要：

  该化合物的式子为##STR1## 其中R.sub.1为H或低碳基；R.sub.2为H，低碳基，苯基或取代苯基；R为C.sub.3-C.sub.20碳基，苯基碳基或取代苯基碳基；R.sub.3为H或##STR2## 其中X为3至4个碳原子的直链或支链烷基，而R.sub.4和R.sub.5为H或低碳基的相同或不同成员；或R.sub.4和R.sub.5结合形成一个含有不超过一个额外杂环原子的6-或6-成员杂环环，并且带或不带α-低碳基取代基，以及其酸加成盐。本发明的化合物可用作镇痛药、镇静剂、催眠药和抗青光眼药物。

  公开号：

  US04172943A1

文献信息

• New azacannabinoids highly active in the central nervous system
  作者：Cheuk Man Lee、Harold E. Zaugg、Raymond J. Michaels、Anthony T. Dren、Nicholas P. Plotnikoff、Patrick R. Young

  DOI：10.1021/jm00356a031

  日期：1983.2
• US4172943A
  申请人：——

  公开号：US4172943A

  公开（公告）日：1979-10-30