3-{4-[9-(2-fluorophenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-6-yl]piperazin-1-yl}-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{4-[9-(2-fluorophenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-6-yl]piperazin-1-yl}-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzamide
• 英文别名: 3-[4-[9-(2-fluorophenyl)-8-oxo-7H-purin-6-yl]piperazin-1-yl]-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzamide
• 化学式: C₂₅H₂₆FN₇O₄
• 分子量: 507.524
• InChiKey: UBXOJDVKBKEHEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[9-(2-fluorophenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-6-yl]piperazin-1-yl}-4-methoxybenzoic acid 、 C.I.酸性橙108 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 以31%的产率得到3-{4-[9-(2-fluorophenyl)-8-oxo-8,9-dihydro-7H-purin-6-yl]piperazin-1-yl}-N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中Z、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、m和n如描述和索赔中所述，并且有效地和选择性地抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1），以制备所述化合物的方法，包括包含所述化合物的药物组合物和药物组合物，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，以及在制备所述化合物中有用的中间化合物。

  公开号：

  WO2015078799A1