dimethoxymethyl-2 dimethyl-4,4 oxazoline-2 | 97206-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: dimethoxymethyl-2 dimethyl-4,4 oxazoline-2
• 英文别名: 2-(dimethoxymethyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 97206-61-6
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: RUQIOBBXUWPPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethoxymethyl-2 dimethyl-4,4 oxazoline-2 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Combret, Jean-Claude; Tekin, Jacques; Postaire, Didier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 9-10, p. 371 - 376

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dichloro-N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)acetamide 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 dimethoxymethyl-2 dimethyl-4,4 oxazoline-2
  参考文献：
  名称：

  Combret, Jean-Claude; Tekin, Jacques; Postaire, Didier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 9-10, p. 371 - 376

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild, Nonacidic Method for the Conversion of Carboxylic Esters into Oxazolines
  作者：J. H. Dodd、J. Guan、C. F. Schwender

  DOI：10.1080/00397919308013297

  日期：1993.4

  Abstract Conversion of carboxylic esters directly into amide alcohols is facilitated by use of base. Combined with a nonacidic cyclization of the intermediate amide alcohol this method allows formation of oxazolines under nonacidic conditions directly from the carboxylic esters.

  摘要 使用碱可促进羧酸酯直接转化为酰胺醇。结合中间体酰胺醇的非酸性环化，该方法允许在非酸性条件下直接从羧酸酯形成恶唑啉。
• COMBRET, J. -C.;TEKIN, J.;POSTAIRE, D., BULL. SOC. CHIM. FR., 1984, N 9-10, 371-376
  作者：COMBRET, J. -C.、TEKIN, J.、POSTAIRE, D.

  DOI：——

  日期：——
• Combret, Jean-Claude; Tekin, Jacques; Postaire, Didier, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 9-10, p. 371 - 376
  作者：Combret, Jean-Claude、Tekin, Jacques、Postaire, Didier

  DOI：——

  日期：——