1-N-Boc-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-(aminomethyl)piperidine | 669068-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-N-Boc-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-(aminomethyl)piperidine
• 英文别名: 1-N-BOC-4-aminomethyl-4-(3,4-dichlorophenyl)piperidine；tert-butyl 4-(aminomethyl)-4-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 669068-09-1
• 化学式: C₁₇H₂₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 359.296
• InChiKey: KPRUTOHTXXFOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-Boc-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-(aminomethyl)piperidine 、 3-cyano-2-methoxy-1-naphthoic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-N-BOC-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3-(3-cyano-2-methoxynaphth-1-yl)-3-oxo-2-azaprop-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  [FR] DERIVES DE NAPHTAMIDE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用、制药组合物和使用相同方法的治疗方法。

  公开号：

  WO2004020411A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-4-(3,4-二氯苯基)-4-氰基哌啶 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以85%的产率得到1-N-Boc-4-(3,4-dichlorophenyl)-4-(aminomethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE AMINE COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSES D'AMINE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有化学式[化学式应在此处插入。请参阅纸质副本]的化合物，其中R1、R2、R3、R6、R7和Ar如规范中定义，其体内可水解的前体，其药用可接受的盐，以及在治疗中的使用和使用相同的药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  WO2004056771A1

文献信息

• Naphthamide derivatives and their use
  申请人：Bernstein Peter

  公开号：US20060241142A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  Compounds having the following structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as defined in the specification, in vivo-hydrolysable precursors thereof, pharmaceutically-acceptable salts thereof, the use in therapy and pharmaceutical compositions and methods of treatment using the same.

  具有以下结构的化合物，其中R1、R2、R3、R4、m和n如规范中所定义，其体内可水解的前体，其药学上可接受的盐，以及在治疗中的使用和制药组合物和使用它们的治疗方法。
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100120770A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑类化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08343999B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• NAPHTHAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1549615A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• US8343999B2
  申请人：——

  公开号：US8343999B2

  公开（公告）日：2013-01-01