7-(三氟甲基)-1H-吲唑 | 885694-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-(三氟甲基)-1H-吲唑
• 英文名称: 7-(trifluoromethyl)-1H-indazole
• CAS: 885694-00-8
• 化学式: C₈H₅F₃N₂
• mdl: MFCD09836171
• 分子量: 186.136
• InChiKey: NCLVEPKBXAQQDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(三氟甲基)-1H-吲唑 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-bromo-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50006

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-(三氟甲基)苯甲醛 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 肼 作用下， 反应 24.0h， 生成 7-(三氟甲基)-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2006/50006

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of glycogen synthase kinase 3
  申请人：——

  公开号：US20020156087A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  New pyrimidine or pyridine based compounds, compositions and methods of inhibiting the activity of glycogen synthase kinase (GSK3) in vitro and of treatment of GSK3 mediated disorders in vivo are provided. The methods, compounds and compositions of the invention may be employed alone, or in combination with other pharmacologically active agents in the treatment of disorders mediated by GSK3 activity, such as diabetes, Alzheimer's disease and other neurodegenerative disorders, obesity, atherosclerotic cardiovascular disease, essential hypertension, polycystic ovary syndrome, syndrome X, ischemia, traumatic brain injury, bipolar disorder, immunodeficiency or cancer.

  提供新的基于嘧啶或吡啶的化合物、组合物以及抑制糖原合酶激酶（GSK3）活性的方法和治疗GSK3介导的体内疾病的方法。发明的方法、化合物和组合物可以单独使用，或者与其他药理活性物质结合使用，在治疗由GSK3活性介导的疾病中，如糖尿病、阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病、肥胖、动脉粥样硬化性心血管疾病、原发性高血压、多囊卵巢综合征、X综合征、缺血、创伤性脑损伤、双相情感障碍、免疫缺陷或癌症。
• [(1H-indazol-3-yl)methyl]phenols and (hydroxyphenyl)(1H-indazol-3-yl)methanones
  申请人：Steffan John Robert

  公开号：US20060106084A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  This invention provides anti-inflammatory agents of formula I, having the structure wherein A and R 1 -R 10 are as defined in the specification, or a N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof.

  这项发明提供了公式I的抗炎剂，其结构如下： 其中A和R1-R10如规范中所定义，或其N-氧化物或其药学上可接受的盐或其前药。
• Indazoles useful in treating cardiovascular diseases
  申请人：Steffan J. Robert

  公开号：US20060030612A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  This invention provides compounds of Formula (I) or (Ia): that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  这项发明提供了I式或Ia式化合物：它们可用于治疗或抑制LXR介导的疾病。
• INDAZOLES USEFUL IN TREATING CARDIOVASCULAR DISEASES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1773781A2

  公开（公告）日：2007-04-18
• US3988347A
  申请人：——

  公开号：US3988347A

  公开（公告）日：1976-10-26