1-ethyl-7-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-4-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-6-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-ethyl-7-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-4-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-6-carboxamide
• 英文别名: 1-ethyl-7-methyl-N-[(6-methyl-2-oxo-4-propyl-1H-pyridin-3-yl)methyl]-4-[6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl]indole-6-carboxamide
• 化学式: C₃₂H₄₀N₆O₂
• 分子量: 540.709
• InChiKey: SLZOTKJKVFXVPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-7-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-4-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-6-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以15 mg的产率得到1-ethyl-7-methyl-N-((6-methyl-2-oxo-4-propyl-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-4-(6-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indole-6-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EZH2 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE EZH2

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形态、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，并其在治疗由EZH2（增强子饰同源物2）介导的疾病或疾病中的用途，尤其是癌症。

  公开号：

  WO2015104677A1