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1-fluoro-N-[(3R,4S)-hydroxytetrahydropyran-4-yl]-4-[[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-pyridyl]methyl]naphthalene-2-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-fluoro-N-[(3R,4S)-hydroxytetrahydropyran-4-yl]-4-[[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-pyridyl]methyl]naphthalene-2-carboxamide
英文别名
1-fluoro-N-((3R,4S)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)methyl)-2-naphthamide;1-fluoro-N-((3RS,4SR)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)-4-((6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-3-yl)methyl)-2-naphthamide;1-fluoro-N-[(3R,4S)-3-hydroxyoxan-4-yl]-4-[[6-(1-methylpyrazol-4-yl)pyridin-3-yl]methyl]naphthalene-2-carboxamide
1-fluoro-N-[(3R,4S)-hydroxytetrahydropyran-4-yl]-4-[[6-(1-methylpyrazol-4-yl)-3-pyridyl]methyl]naphthalene-2-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C26H25FN4O3
mdl
——
分子量
460.508
InChiKey
PQZBCCGOIMNBLV-ZEQRLZLVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • FLOURO-NAPHTHYL DERIVATIVES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160326144A1
    公开(公告)日:2016-11-10
    The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 is C 4-6 -cycloalkyl or C 4-6 -heterocycloalkyl, which are optionally substituted by one or two substituents, selected from hydroxy or lower alkyl; A is phenyl, pyridinyl or piperidinyl; R 2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, cyano, C 4-6 -cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen, or is a five- or six-membered heteroaryl, optionally substituted by lower alkyl; n is 1 or 2; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of Alzheimer's disease, cognitive impairment, schizophrenia, pain or sleep disorders.
    本发明涉及通式化合物,其中R1为C4-6环烷基或C4-6杂环烷基,其任选地被一个或两个选自羟基或低级烷基的取代基取代;A为苯基、吡啶基或哌啶基;R2为氢、卤素、低级烷基、基、C4-6环烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基,或为任选地被低级烷基取代的五元或六元杂芳基;n为1或2;或涉及药学上可接受的酸加成盐、外消旋混合物或其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗或预防阿尔茨海默病、认知障碍、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。
  • US9708302B2
    申请人:——
    公开号:US9708302B2
    公开(公告)日:2017-07-18
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