摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-(苄氧基)-2-萘酸 | 188904-08-7

中文名称
7-(苄氧基)-2-萘酸
中文别名
——
英文名称
7-benzyloxy-2-naphthoic acid
英文别名
7-(Benzyloxy)-2-naphthoic acid;7-phenylmethoxynaphthalene-2-carboxylic acid
7-(苄氧基)-2-萘酸化学式
CAS
188904-08-7
化学式
C18H14O3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
RISJULZHRZZOBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(苄氧基)-2-萘酸 H+ 、 甲醇 作用下, 以 1,4-cyclohaxadiene 、 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give 7-hydroxy-2-naphthoic acid as a tan solid (87 mg, 62%)的产率得到7-羟基-2-萘甲酸
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物:其中Azabicyclo是W,是具有1-2个氮原子的六元杂环环系统,或者是具有高达两个氮原子的10元双环六六融合环系统,其中任何一个或两个环中没有氮原子位于双环六六融合环系统的桥上,并且进一步具有1-2个取代基,独立地选自R3。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式,可以是纯对映体形式或混合物,可用于制备药物,治疗已知α7参与的疾病或病症。
    公开号:
    US07001900B2
  • 作为产物:
    描述:
    7-(苄氧基)-2-萘甲腈氢氧化钾盐酸 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以72%的产率得到7-(苄氧基)-2-萘酸
    参考文献:
    名称:
    Azabicyclic compounds for the treatment of disease
    摘要:
    本发明提供了式I的化合物: 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系,具有1-2个氮原子,或一个10元双环六六并环体系,在任一或两个环中最多有两个氮原子,前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子,并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物,可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物,并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。
    公开号:
    US20030236270A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Method of Treating Cancer
    申请人:Blizzard Timothy A.
    公开号:US20090012061A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    The present invention relates to a method of treating cellular proliferative diseases, in particular cancer, which comprises administering a modulator of the activity of the mitotic kinesin KSP, wherein the activity of the KSP modulator is dependent on the presence of microtubules. It is believed that the KSP modulators utilized in the instant method bind to the KSP protein in a previously unreported manner, since the compounds do not bind competitively with respect to either microtubules or ATP, the substrates of KSP. The modulators useful in the instant methods are furthermore not active against the non-microtubule stimulated activity of KSP. Cellular proliferative diseases that may be treated using the method disclosed herein are, for example cancer, hyperplasias, restenosis, cardiac hypertrophy, immune disorders and inflammation.
    本发明涉及一种治疗细胞增殖性疾病,特别是癌症的方法,其包括给予丝裂期动力蛋白KSP活性调节剂,其中KSP活性调节剂的活性取决于微管的存在。据信,本方法中使用的KSP调节剂以一种先前未报道的方式结合到KSP蛋白上,因为这些化合物不与KSP的底物微管或ATP竞争地结合。此外,本方法中有用的调节剂对于KSP的非微管刺激活性也没有活性。可以使用本文所披露的方法治疗的细胞增殖性疾病包括癌症、增生、再狭窄、心肌肥大、免疫失调和炎症等。
  • AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
    公开号:EP1478646A1
    公开(公告)日:2004-11-24
  • EP1791969A4
    申请人:——
    公开号:EP1791969A4
    公开(公告)日:2008-07-02
  • A METHOD OF TREATING CANCER
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1791969A2
    公开(公告)日:2007-06-06
  • US7001900B2
    申请人:——
    公开号:US7001900B2
    公开(公告)日:2006-02-21
查看更多