N-[2-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl]-2-methoxyethylamine | 245488-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[2-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl]-2-methoxyethylamine
• 英文别名: N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-methoxyethanamine
• CAS: 245488-75-9
• 化学式: C₁₁H₂₇NO₂Si
• 分子量: 233.426
• InChiKey: OSYHDJNQQPYURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 N-[2-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl]-2-methoxyethylamine 、 L-丙氨酸叔丁酯盐酸盐 、 N,N'-羰基二咪唑 在 水 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 2.91 g (95%) of the titled compound (Compound No. 3-1)的产率得到t-Butyl (2S)-2-[3-[2-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl]-3-(2-methoxyethyl)ureido]propionate
  参考文献：
  名称：

  Novel urea derivatives

  摘要：

  本发明的目的是创建具有尿素结构作为基本结构并在侧链中具有硫原子和酰胺键的化合物，并发现其药理作用，特别是TNF-α生产抑制作用。本发明提供由以下式子（I）表示的化合物，其中R1为H、烷基、芳香基、RA—CO—、RC—S—或式子（II）；R2、R3和R4为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6可以一起形成非芳香杂环；R7为H、烷基、环烷基、羟基、巯基、苯基、RB—O—、RC—S—、RD—COS—、RE—OCO—、RF—N(RG)—或—CONHOH；A1和A2为烷基。

  公开号：

  US20020198376A1
• 作为产物：
  描述：

  （2-溴乙氧基）-特丁基二甲基硅烷 、 2-甲氧基乙胺 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以4.13 g (55%)的产率得到N-[2-(t-butyldimethylsiloxy)ethyl]-2-methoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  Urea derivatives and pharmaceutical compositions thereof

  摘要：

  本发明的目的在于创造具有尿素结构作为基本结构，并在侧链中具有硫原子和酰胺键的化合物，并发现其药理作用，特别是TNF-α产生抑制作用。本发明提供由以下通式[I]表示的化合物，其中R1为H、烷基、芳香基、RA—CO—、RC—S—或通式[II]；R2、R3和R4为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6为H、烷基、烯基、环烷基、环烯基或芳香基；R5和R6可以一起形成非芳香性杂环环；R7为H、烷基、环烷基、羟基、巯基、苯基、RB—O—、RC—S—、RD—COS—、RE—OCO—、RF—N(RG)—或—CONHOH；A1和A2为亚烷基。

  公开号：

  US06492370B1