摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-diaza-bicyclo[3.2.0]heptan-3-one | 68673-15-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-diaza-bicyclo[3.2.0]heptan-3-one
英文别名
2,4-Diaza-bicyclo[3.2.0]heptan-3-on;2,4-Diazabicyclo[3.2.0]heptan-3-one
2,4-diaza-bicyclo[3.2.0]heptan-3-one化学式
CAS
68673-15-4
化学式
C5H8N2O
mdl
MFCD19217432
分子量
112.131
InChiKey
HATGJNFWBIIMGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-Diacetyl-2,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-3-on 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以80%的产率得到2,4-diaza-bicyclo[3.2.0]heptan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Scholz, Karl-Heinz; Hinz, Juergen; Heine, Hans-Georg, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 2, p. 248 - 255
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of diacylated 4-imidazolin-2-ones
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04238618A1
    公开(公告)日:1980-12-09
    A process for the preparation of a diacylated 4-imidazolin-2-one of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 independently represent hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aryl and alkoxy, which comprises contacting a compound of the formula of II ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 of the previously assigned significance with a source of chlorine at a temperature from 20.degree. to 150.degree. C. in the presence of a radical forming agent or under ultra-violet light and thereafter dehydrohalogenating or dehalogenating the resultant chlorinated product the diacylated 4-imidazolin-2-ones prepared by the process are useful for photochemical cycloadditions and as intermediates for the preparation of compounds in the biotin series.
    一种制备化合物的方法,该化合物为公式##STR1##中的二酰化4-咪唑啉-2-酮,其中R.sup.1和R.sup.2独立地代表氢、可选择地取代的烷基、环烷基、芳基和烷氧基,该方法包括将公式II的化合物##STR2##(其中R.sup.1和R.sup.2具有先前指定的含义)与氯源在20°C至150°C的温度下接触,在自由基形成剂或紫外光的存在下脱氢卤化或脱卤化所得的氯化产物,通过该方法制备的二酰化4-咪唑啉-2-酮可用于光化学环加成反应,并作为生物素系列化合物制备的中间体。
  • Cyclobutane Derivatives. I.<sup>1</sup> The Degradation of cis- and trans-1,2-Cyclobutane-dicarboxylic Acids to the Corresponding Diamines
    作者:Edwin R. Buchman、Alf O. Reims、Thurston Skei、Maurice J. Schlatter
    DOI:10.1021/ja01263a048
    日期:1942.11
  • SCHOLZ K.-H.; HINZ J.; HEINE H.-G.; HARTMANN W., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 2, 248-255
    作者:SCHOLZ K.-H.、 HINZ J.、 HEINE H.-G.、 HARTMANN W.
    DOI:——
    日期:——
  • Scholz, Karl-Heinz; Hinz, Juergen; Heine, Hans-Georg, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 2, p. 248 - 255
    作者:Scholz, Karl-Heinz、Hinz, Juergen、Heine, Hans-Georg、Hartmann, Willy
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) 高哌嗪-1,4-双(2-乙磺酸) 高哌嗪 苏沃雷生中间体3 胍1,5-二氮杂二环(5.4.0)十一烷 环丁基(1,4-二氮杂环庚-1-基)甲酮 叔-丁基6,6-二氟-1,4-重氮基庚环-1-甲酸基酯 十氢吡嗪并[1,2-d][1,4]二氮杂卓 六氢-1-(4-哌啶基)-5H-1,4-二氮杂卓-5-酮 六氢-1,4-二[2-(4-吡啶基)乙基]-1H-1,4-二氮杂卓 六氢-1,4-二[2-(2-吡啶基)乙基]-1H-1,4-二氮杂卓 六氢-1,2,2,7,7-五甲基-1H-1,4-二氮杂卓 二氢-吡啶并[1,2-A][1,4]二噁杂英 二乙基3,3'-(1,4-二氮杂环庚-1,4-二基)二丙酸酯 二-叔-丁基6-氧亚基-1,4-重氮基庚环-1,4-二甲酸基酯 [1,4]二氮杂环庚烷-6-胺 [1,4]二氮杂烷-1-羧酸叔丁酯盐酸盐 N-甲基高哌嗪盐酸盐 N-甲基高哌嗪 N-乙氧羰基高哌嗪 N-丁基高哌嗪 N-丁基-7,8,9,10-四氢-6H-环庚三烯并[b]喹啉-11-胺盐酸(1:1) N-[3-(3,4,5,7,8,9,10,10a-八氢吡啶并[1,2-a][1,4]二氮杂卓-2(3H)-基)丙基]-胍 N-[2-(1,4-二氮杂环庚烷-1-基)乙基]-N,N-二乙胺 N,N’-二(3-羟基丙基)高哌嗪 N,N-二亚硝基高哌嗪 N,N'-亚丁基脲 N,N'-二甲基四亚甲基硫脲 N(1),N(4)-二-(gamma-氯-beta-羟基丙基)六氢-1,4-二氮杂卓 9-甲基-3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬烷-4-酮 9-甲基-3,9-二氮杂双环[4.2.1]壬烷 8-(4-吡啶基)-1,5-二氮杂双环[3.2.1]辛烷 8,9-二氮杂五环[5.4.0.02,6.03,11.04,10]十一烷 7-甲基-1,4-二氮杂烷-1-羧酸叔丁酯 6-羟基甲基-[1,4]二氮杂烷-1-羧酸叔丁酯 6-羟基-1,4-二氮杂烷-1-羧酸叔丁酯 6-甲基-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷 6-甲基-1,7-二氮杂双环[4.1.0]庚烷 6-甲基-1,4-二氮杂环庚烷 6-环丁基-3,6-二氮杂双环[3.2.1]-2-辛酮 6-氟-1,4-二氮杂环庚烷 6-Boc-3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷 6,6-二氟-1,4-二氮杂环庚烷 5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酰基叔丁酯 5-甲基-1,4-二氮杂环庚烷 5-乙基-1,3-二氮杂环庚-2,4,7-三酮 4-苄基-1-{[6-(三氟甲基)-3-吡啶基]甲基}-1,4-二氮杂环庚-5-酮 4-甲基-N-(1-苯基乙基)-1,4-二氮杂环庚-1-胺 4-甲基-1-高哌嗪二硫代甲酸