4-(6-difluoromethylpyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1258838-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(6-difluoromethylpyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[6-(difluoromethyl)pyridin-3-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1258838-39-9
• 化学式: C₁₅H₂₁F₂N₃O₂
• 分子量: 313.347
• InChiKey: RUJWLBRMGPUHCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-difluoromethylpyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(6-difluoromethylpyridin-3-yl)piperazin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE
  [FR] AGENTS ANTHELMINTHIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  这项发明涉及通式（I）的化合物及其盐，通常可用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和试剂盒，利用这些化合物制备药物的用途，以及将这些化合物用于给予需要治疗的动物的治疗。

  公开号：

  WO2010146083A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-二氟甲基吡啶 、 N-Boc-哌嗪 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63 %的产率得到4-(6-difluoromethylpyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE PARP1 INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] INHIBITEUR SÉLECTIF DE PARP1 ET SON APPLICATION
  [ZH] 选择性PARP1抑制剂及其应用

  摘要：

  一种选择性PARP1抑制剂及其应用。提供了一种通式(I-A)所示的化合物、其立体异构体、药学上可接受的盐或氘代物。还提供了包含所述化合物或其立体异构体的药物组合物以及所述化合物和药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  WO2023088408A1

文献信息

• ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE
  申请人：Chassaing Christophe Pierre Alain

  公开号：US20120094981A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention is directed to compounds of the formula (I) and salts therefore that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds of this invention, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds of this invention, uses of the compounds of this invention to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds of this invention to animals in need of the treatments.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，通常用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。本发明还涉及制备本发明化合物的方法，包括本发明化合物的制药组合物和试剂盒，使用本发明化合物制备药物的用途，以及将本发明化合物用于需要治疗的动物的治疗。
• QUINOLIZIDINONE CARBOXAMIDE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120232076A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗M1受体介导的疾病。
• US8507474B2
  申请人：——

  公开号：US8507474B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US8754220B2
  申请人：——

  公开号：US8754220B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTHIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2010146083A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  This invention is directed to compounds of the formula (I) and salts therefore that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds of this invention, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds of this invention, uses of the compounds of this invention to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds of this invention to animals in need of the treatments.

  这项发明涉及通式（I）的化合物及其盐，通常可用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体。这项发明还涉及制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物和试剂盒，利用这些化合物制备药物的用途，以及将这些化合物用于给予需要治疗的动物的治疗。