7-三氟甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸 | 885277-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-三氟甲氧基-1H-吲唑-3-羧酸
• 中文别名: 7-三氟甲氧基-3-吲唑甲酸
• 英文名称: 7-(Trifluoromethoxy)-1H-indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 885277-92-9
• 化学式: C₉H₅F₃N₂O₃
• 分子量: 246.14
• InChiKey: LAJOFHIWXSUJIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Nicotinic alpha-7 receptor ligands and preparation and uses thereof
  申请人：Nguyen Minh Truc

  公开号：US20060167039A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)配体领域，nAChRs的激活以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病情况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及作为α7 nAChR亚型配体的新化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及其使用方法。
• NICOTINIC ALPHA-7 RECEPTOR LIGANDS AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Nguyen Truc Minh

  公开号：US20100016351A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及神经元乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或故障的神经元乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗，特别是大脑的治疗。此外，本发明涉及一种新的化合物，其作为α7 nAChR亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US20100249119A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides a heterocyclic compound having a strong Raf inhibitory activity, which is represented by the following formula wherein each substituent is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有强烈的Raf抑制活性的杂环化合物，其由以下公式表示，其中每个取代基如本规范中所定义的，或其盐。
• NICOTINIC ALPHA-7 RECEPTOR LIGANDS AGAINST CNS-RELATED DISEASES
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP1828179B1

  公开（公告）日：2010-01-20
• US7625924B2
  申请人：——

  公开号：US7625924B2

  公开（公告）日：2009-12-01