5-phenylacenaphthylene | 110864-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 5-phenylacenaphthylene
• CAS: 110864-35-2
• 化学式: C₁₈H₁₂
• 分子量: 228.293
• InChiKey: NJPYKVVOFZQFBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenylacenaphthylene 在 palladium diacetate 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 3-phenyl-6b,12b-epipentathioacenaphtho<1,2-a>acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  基于五噻烷环的高反转势垒的五硫杂环的合成及构象物的分离

  摘要：

  Acenaphtho[1,2-a]acenaphthylene (1) 用元素硫硫化得到五噻吩衍生物 (2)。动态 NMR 光谱分析表明，2 的两个萘环在高达 100 °C 的温度下在化学上是不等价的。2的pentathiepane环在溶液和晶体中均显示为椅子构象。根据核磁共振谱分析，5-苯基苊并[1,2-a]苊（12）的硫化得到一对构象异构体（16a和16b），它们以纯形式分离。2 的 Friedel-Crafts 乙酰化，然后用 1,2-乙二硫醇进行二硫缩醛化，也得到一对可分离的构象异构体（18a 和 18b）。由于环反转，这两对构象异构体在室温下以一级动力学在溶液中彼此异构化。这个过程的激活参数，确定了 Ea、ΔH# 和 ΔS#。基于实验观察，提出了反演过程的可能机制。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<597::aid-ejoc597>3.0.co;2-#
• 作为产物：
  描述：

  5-phenylacenaphthene 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到5-phenylacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  基于五噻烷环的高反转势垒的五硫杂环的合成及构象物的分离

  摘要：

  Acenaphtho[1,2-a]acenaphthylene (1) 用元素硫硫化得到五噻吩衍生物 (2)。动态 NMR 光谱分析表明，2 的两个萘环在高达 100 °C 的温度下在化学上是不等价的。2的pentathiepane环在溶液和晶体中均显示为椅子构象。根据核磁共振谱分析，5-苯基苊并[1,2-a]苊（12）的硫化得到一对构象异构体（16a和16b），它们以纯形式分离。2 的 Friedel-Crafts 乙酰化，然后用 1,2-乙二硫醇进行二硫缩醛化，也得到一对可分离的构象异构体（18a 和 18b）。由于环反转，这两对构象异构体在室温下以一级动力学在溶液中彼此异构化。这个过程的激活参数，确定了 Ea、ΔH# 和 ΔS#。基于实验观察，提出了反演过程的可能机制。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<597::aid-ejoc597>3.0.co;2-#

文献信息

• Synthesis of Pentathiepanes and Isolation of the Conformers Based on High Inversion Barrier of the Pentathiepane Ring
  作者：Yoshiaki Sugihara、Hitoshi Takeda、Juzo Nakayama

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199903)1999:3<597::aid-ejoc597>3.0.co;2-#

  日期：1999.3

  2-a]acenaphthylene (1) was sulfurated with elemental sulfur to give a pentathiepane derivative (2). A dynamic NMR spectrum analysis revealed that the two naphthalene rings of 2 are chemically nonequivalent up to 100 °C. The pentathiepane ring of 2 was shown to adopt a chair conformation both in solution and crystals. In accordance with the NMR spectrum analysis, the sulfuration of 5-phenylacenaphtho[1

  Acenaphtho[1,2-a]acenaphthylene (1) 用元素硫硫化得到五噻吩衍生物 (2)。动态 NMR 光谱分析表明，2 的两个萘环在高达 100 °C 的温度下在化学上是不等价的。2的pentathiepane环在溶液和晶体中均显示为椅子构象。根据核磁共振谱分析，5-苯基苊并[1,2-a]苊（12）的硫化得到一对构象异构体（16a和16b），它们以纯形式分离。2 的 Friedel-Crafts 乙酰化，然后用 1,2-乙二硫醇进行二硫缩醛化，也得到一对可分离的构象异构体（18a 和 18b）。由于环反转，这两对构象异构体在室温下以一级动力学在溶液中彼此异构化。这个过程的激活参数，确定了 Ea、ΔH# 和 ΔS#。基于实验观察，提出了反演过程的可能机制。