2,3-dichloro-5-methoxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone | 261155-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-dichloro-5-methoxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: 2,3-Dichloro-5-methoxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione；2,3-dichloro-5-methoxy-6-methylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 261155-51-5
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂O₃
• 分子量: 271.1
• InChiKey: RKTPHUPRZMDGGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dichloro-5-methoxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone 在 sodium acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 2-acetoxy-1-hydroxy-8-methoxy-7-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of O-Methyl Derivatives of the Trihydroxy Anthraquinones Morindone and Nataloe-Emodin

  摘要：

  二氯萘醌的环加成化学反应导致了具有区域选择性的 的所有α-O-甲基异构体的选择性合成。 衍生物，包括天然蒽醌醚 (1) 和蒽醌醚 (3)。 蒽醌醚 (1) 和 (3)。

  DOI：

  10.1071/ch99106
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dichloro-5-hydroxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到2,3-dichloro-5-methoxy-6-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of O-Methyl Derivatives of the Trihydroxy Anthraquinones Morindone and Nataloe-Emodin

  摘要：

  二氯萘醌的环加成化学反应导致了具有区域选择性的 的所有α-O-甲基异构体的选择性合成。 衍生物，包括天然蒽醌醚 (1) 和蒽醌醚 (3)。 蒽醌醚 (1) 和 (3)。

  DOI：

  10.1071/ch99106

文献信息

• Regioselective Synthesis of O-Methyl Derivatives of the Trihydroxy Anthraquinones Morindone and Nataloe-Emodin
  作者：Donald W. Cameron、D. Ross Coller

  DOI：10.1071/ch99106

  日期：——

  Cycloaddition chemistry of dichloronaphthoquinones has led to regioselective syntheses of all regioisomeric α-O- methyl derivatives of morindone (2) and nataloe-emodin (4), including the natural anthraquinone ethers (1) and (3).

  二氯萘醌的环加成化学反应导致了具有区域选择性的 的所有α-O-甲基异构体的选择性合成。 衍生物，包括天然蒽醌醚 (1) 和蒽醌醚 (3)。 蒽醌醚 (1) 和 (3)。