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6-(4-cyclopentyl-piperazin-1-yl)-nicotinonitrile | 889851-58-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(4-cyclopentyl-piperazin-1-yl)-nicotinonitrile
英文别名
6-(4-Cyclopentyl-1-piperazinyl)-3-pyridinecarbonitrile;6-(4-cyclopentylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
6-(4-cyclopentyl-piperazin-1-yl)-nicotinonitrile化学式
CAS
889851-58-5
化学式
C15H20N4
mdl
——
分子量
256.351
InChiKey
JINFHHZSYHKBDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 3-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 ANTAGONISTS
    申请人:F. Hoffmann-Roche AG
    公开号:EP1824829A1
    公开(公告)日:2007-08-29
  • US7528135B2
    申请人:——
    公开号:US7528135B2
    公开(公告)日:2009-05-05
  • [EN] 3-SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES 3-SUBSTITUES DE PYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE H3
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2006058649A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    [EN] The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2 and A are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to pharmaceutical composition comprising these compounds and to methods for their preparation. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    [FR] La présente invention a pour objet des composés de formule (I), où R1, R2 et A sont tels que définis dans la description et les revendications, ainsi que des sels de qualité pharmaceutique de ces composés, de même que des préparations pharmaceutiques incluant ces composés et des méthodes de préparation de ces composés. Lesdits composés peuvent être employés dans le traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies liées à la modulation des récepteurs H3.
  • Pyridine derivatives as H3 antagonists
    申请人:Nettekoven Heinrich Matthias
    公开号:US20060122187A1
    公开(公告)日:2006-06-08
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 and A are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof as well as to pharmaceutical composition comprising these compounds and to methods for their preparation. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及公式I中的化合物,其中R1、R2和A如描述和权利要求中定义,以及其药学上可接受的盐,以及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
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