4-(5-carbamoyl-pyridin-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1007838-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(5-carbamoyl-pyridin-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(5-carbamoylpyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1007838-35-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₃
• 分子量: 320.392
• InChiKey: VEBDFLKGTQUFFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-carbamoyl-pyridin-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到6-(piperidin-4-ylamino)-nicotinamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenyl, Pyridine, Quinoline, Isoquinoline, Naphthyridine and Pyrazine Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式的化合物及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20080045544A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 在 双氧水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-carbamoyl-pyridin-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl, Pyridine, Quinoline, Isoquinoline, Naphthyridine and Pyrazine Derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式的化合物及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。

  公开号：

  US20080045544A1

文献信息

• HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Terasawa Takeshi

  公开号：US20110166161A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  This invention relates to novel heterocyclic carboxamide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel heterocyclic carboxamide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新颖的杂环羧酰胺衍生物及其盐。更具体地，涉及一种作为ROCK抑制剂的新颖杂环羧酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物和在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面的治疗方法。
• Substituted piperidinamines as somatostatin receptor subtype 5 (SSTR5) antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07754744B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  This invention is concerned with compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及公式的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• PHENYL, PYRIDINE, QUINOLINE, ISOQUINOLINE, NAPHTHYRIDINE AND PYRAZINE DERIVATIVES
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20100222350A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention is concerned with compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式及其药物可接受的盐的化合物。该发明还涉及含有这样的化合物的药物组合物，它们的制备过程以及它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。
• Substituted piperidines as somatostatin receptor subtype 5 (SSTR5) antagonists
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08026255B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  This invention is concerned with compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及公式化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物、其制备过程以及它们用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节有关的疾病的用途。
• PHENYL, PYRIDINE AND QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2054385A2

  公开（公告）日：2009-05-06